X
|
ام اس 
|
رئیس اداره پيوند و بيماري هاي خاص وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکي گفت: هزينه درمان بيماران خاص 60 ميليون ريالدريکسال است که اين ميزان هزار برابر هزينه بيماران معمولي است. دکترمحمدرضا عقيقي روز سه شنبه در همايش بيماران خاص در شيراز افزود: بالا بودنسرانه هزينه درمان بيماران خاص يک پيام مهم دارد و آن اين است که بايد همه امکاناترا براي بهره وري بهتر و ارائه خدمات مطلوب به اين قشر بکار بنديم. وي افزود:با اين هزينه هاي گزاف که براي درمان بيماران خاص در کشور صرف مي شود اگرنتوانيم رضايت اين بيماران را جلب کنيم و خدماتي ارائه دهيم که در خور و شايستهباشد بايد در خدمتگزاري خود تجديد نظر کنيم. رييس اداره بيماري هاي خاص وزارتبهداشت با بيان اينکه منابع مالي و تجهيزات در کشور ما براي خدمات رساني به بيمارانخاص محدود است گفت: خيلي دقت کنيم که از اتلاف منابع جلوگيري شود و در نهايتبتوانيم رضايت بيماران را نيز جلب کنيم. دکتر عقيقي خاطر نشان کرد: بيمارانتالاسمي ، هموفيلي ، ام اس و کليوي در گروه بيماران خاص هستند و بايد با حرکت بهسمت عدالت محوري سعي کنيم که به همه اين افراد نگاهي توام با عدالت در برخورداري ازخدمات داشته باشم وي گفت: براي ارائه خدمات بهتر به اين بيماران هم بايد وزارتبهداشت و سازمان هاي بيمه و وزارت رفاه و بقيه مسوولان همت کنند و هم بيماران دراينزمينه مشارکت بيشتر داشته باشند و با همت جمعي کار را بهتر انجام دهيم. رييساداره بيماري هاي خاص وزارت بهداشت در مورد بيماران کليوي گفت: متاسفانه اين نوعبيماري در کشور ما رو به افزايش است و در حاليکه درصد رشد آن در دنيا بين هفت تا 12درصد است کشور ما در اين زمينه رشدي 10 درصدي دارد . وي افزود:در باره بيماريتالاسمي هم وزارت بهداشت برنامه پيشگيري تدوين کرده که اميد است با اجراي دقيق آناز روند بروز اين بيماري کاسته شود. دکتر عقيقي در باره بيماري ام اس گفت: متاسفانه هنوز علت اين بيماري در جهان به طور دقيق شناخته نشده از اين رو نمي توانبرنامه دقيقي براي پيشگيري از آن ارائه داد و تمام تلاش ها در زمينه شناخت و علتيابي اين بيماري است. در اين همايش دو روزه مسوولان بيماري هاي خاص ازدانشگاههاي علوم پزشکي سراسر کشور فرايند هاي کنترل بيماري هاي خاص را ارائه داده وبه بررسي نظرات و راهکارهاي علمي پرداختند. رييس اداره پيوند و بيماران خاصوزارت بهداشت ، درمان و آموزش پزشکي همچنين گفت: امسال همهاعتباراتي که براي درمان بيماران خاص اختصاص يافته 9 هزار و 500 ميليارد ريال استکه حدود 9 درصد کل اعتبارات حوزه سلامت و بهداشت است. عقيقي افزود: در حوزهسلامت از محل اعتبارات وزارت بهداشت و وزارت رفاه و ساير اعتبارات حدود 121 هزارميليارد تومان اختصاص يافته است. وي اضافه کرد: اين ارقام که در مورد هزينهبيماران خاص اعلام شده هزينه هايي است که به طور مستقيم براي اين بيماران صرف ميشود در حاليکه اگر بخواهيم هزينه هاي غير مستقيم را هم در نظر گيريم ارقام بسياربيشتر مي شود..دکتر عقیقی مسئول اداره پیوند و بیماریهای خاص معاونت درمان وزارت بهداشت در هشتمین همایش سراسری مسئولان بیماریهای خاص دانشگاههای علوم پزشکی کشور در شیراز گفت:در ایران 76 هزار نفر بیمار خاص و 70 هزار بیمار صعب العلاج وجود دارد .وی افزود :در ایران 17 هزار بیمار تالاسمی – 7 هزار بیمار هموفیلی و 17 هزار بیمار ام – اس و 35 هزار بیمار کلیوی و پیوندی وجود دارد که آمار نسبتاً بالایی است و باید قبل از اینکه این آمار افزایش یابد منابع و اعتبارات و امکانات لازم برای پیشگیری و درمان آن در نظر گرفته شود .وی با اشاره به اینکه یکی از اهداف وزارت بهداشت کمک به درمان این گونه بیماران است افزود: در بحث بیماران ام اس که آمار آن رو به افزایش است تا کنون علت این بیماری مشخص نشده است . دکتر عقیقی افزود : رشد بیماریهای کلیوی در جهان بین 7 تا 12 درصد است که ایران نیز از آن مستثنی نیست .
دکتر درویشی مسئول بیماریهای خاص دانشگاه علوم پزشکی فارس گفت : در استان فارس حدود 7 هزار بیمار خاص وجود دارد که از این تعداد 1840 بیمار ام اس - 2 هزار بیماران کلیوی - 1500 بیمار تالاسمی و 1100 بیمار دیالیزی وجود دارد و روزانه بین 1 تا2 نفر به جمع بیماران دیالیزی استان افزوده می شود .
وی افزود : اگر برای درمان و پیشگیری از این بیماریها برنامه ریزی مدون صورت نگیرد در آینده کنترل این بیماریها غیر ممکن می شود پس لازم است شبکه های مراقبتی و اتاقهای فکر پیش بینی شود تا در آینده با مشکل مواجه نشویم .
در این همایش دو روزه حدود 100 نفر از مسئولان بیماریهای خاص دانشگاههای علوم پزشکی سراسر کشور ضمن تبادل اطلاعات، راههای پیشگیری و درمان بیماریهای خاص را بررسی
می کنند. [ پنجشنبه سی ام اردیبهشت 1389 ] [ 22:4 ] [ همدل ]
[ ]
شیوع سردرد در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس «مرکز تحقیقات علوم اعصاب اصفهان»
اشتری فرشته,چیت ساز احمد,شیشه گر مهدی* * اصفهان، خیابان صفه، بیمارستان الزهرا، گروه نورولوژی مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس از بیماریهای شایع نورولوژیک در افراد جوان می باشد که علایم بالینی متنوعی دارد. سردرد دربسیاری از بیماران مبتلا بهMS دیده می شود که با توجه به افزایش این بیماری در اصفهان به منظور تعیین شیوع سردرد دراین بیماران مطالعه حاضر انجام گرفت. كلید واژه: مولتیپل اسکلروزیس، سردرد، میگرن
[ پنجشنبه سی ام اردیبهشت 1389 ] [ 22:4 ] [ همدل ]
[ ]
گزارشي از بيماري MS در کشور ؛ روباهي در مغز
ادامه مطلب [ پنجشنبه سی ام اردیبهشت 1389 ] [ 22:0 ] [ همدل ]
[ ]
تهران، گروه زراعت، دانشکده کشاورزي، دانشگاه تربيت مدرس گاوزبان گياهي از خانواده Boraginaceae است که ارزش دارويي و غذايي بالايي را دارد و براي درمان بيماري هاي مختلف انسان استفاده مي شود. روغن بذر گياه گاوزبان، غني ترين منبع گياهي گامالينولنيک اسيد است. عموما گامالينولنيک به عنوان مکمل هاي غذايي و داروي تجويزي براي درمان بيماري هاي قلبي، اگزماي موضعي، cyclical mastalgia، ديابت ها، ورم مفاصل و بيماري MS استفاده مي شود. اين گياه يکي از گياهان دارويي با ارزش است که مي تواند نقش مهمي را در درمان بيماري هاي انسان داشته باشد. به همين دلايل، کشت آن اخيرا مورد توجه قرار گرفته است. در اين مقاله، گياه گاوزبان از جنبه هاي مختلف از قبيل مشخصات گياه شناسي، کشت و توليد، موارد مصرف در طب سنتي و بررسي هاي باليني مربوط به اين گياه و نظاير آن بررسي مي شود. [ پنجشنبه سی ام اردیبهشت 1389 ] [ 21:58 ] [ همدل ]
[ ]
اختصاصی ام.اس لینک - ترجمه از خانم آینا فخیمی - نویسنده: ریچارد واتز-
- دوازدهم مه 2010-
کورنلیا والنتیک که در شهر سوری انگلستان زندگی می کند برای رهایی از علائم ام اس، اقدام به انجام این روش آزمایشگاهی در بیمارستان دولتی ویکتوریا کرده است. لازم به توضیح است که پزشک معالج این بیمار بخاطر انجام این عمل جراحی مورد مواخذه پزشکی قرار گرفته است.
کورنلیا سی و هشت ساله، مادر سه فرزند می گوید بخاطر این بیماری، تقریبا در آستانه ناتوان شدن بوده است.
همه امید او از اقدام به باز کردن رگ گردنی اش در ماه اخیر این بوده است که از دست سردردهای مدامش راحت شود.
اما در عرض 48 ساعت پس از عمل، او توانست بهتر راه برود، بینائی اش بهبود پیدا کرد، حس دستها و پاهایش را به دست آورد و مجدد توانست مثانه خود را کنترل نماید.
والنتیک در مصاحبه تلفنی گفت: فقط می خواستم سردردم خوب شود. اما نتایج بهتری هم گرفتم؛ یعنی الان می توانم به تنهایی حمام کنم، بینائی ام بهتر شده، رعشه دستم برطرف شده، و می توانم قهوه ام را بدون ریختن بر زمین بنوشم.
انتظار بهبودی تا این حد را نداشتم. اما میدانید چیست؟ حالم خیلی بهتر شده است.
هفته پیش اعلام شد رادیولوژیست ویکتوریا که این عمل را با کمک دستیارش انجام داده است، بخاطر اقدام به انجام یک روش تجربی که هنوز در مراحل درمان آزمایشگاهی ست، مورد بازخواست مقامات مسئول پزشکی ونکوور قرار گرفته است.
بیماران ام اس و حامیانشان از زمانی که این روش درمانی که نام روش رهایی بخش را به خود گرفته است اولین بار توسط جراح عروق ایتالیایی پائولو زامبونی در سال 2008 انجام شد، اصرار به انجام آن دارند.
تئوری زامبونی اینست که بیشتر علائم ام اس مثل درد، خستگی عاجز کننده، کمی بینایی و فلج پیشرونده در نتیجه تشکیل ساختارهای آهنی در مغز، ایجاد می شوند.
دکتر زامبونی برای درمان این علائم، روش آنژیوپلاستی را مطرح میکند یعنی وارد کردن بالون کوچک به رگهایی که خون را از مغز به بیرون انتقال میدهند.
آزمایشات بالینی برای اثبات این روش جدید، اکنون در سراسر دنیا از جمله دانشگاه بریتیش کلمیبا و دانشگاه مک مستر در همیلتون آنتاریو در حال انجام هستند.
اما بیماران ام اس نمی خواهند منتظر بمانند. آنها هزاران دلار پرداخت میکنند تا به ایتالیا، لهستان و اخیرا هند بروند تا مورد درمان توسط این روش درمانی قرار گیرند.
هفته گذشته، بیماران ام اس و خانواده هایشان در سراسر کانادا در تظاهراتی مبنی بر درخواست اختصاص بودجه دولتی به این روش درمانی، شرکت کردند.
اما پزشکان و مقامات پزشکی تمایلی به انجام تجربی آن بدون طی شدن مراحل تائیدی این روش ندارند.
ایک کلوگ استاد فلسفه دانشگاه ویکتوریا که تخصصش در خصوص اخلاق زیست پزشکی است، در دادگاه حق را به پزشکانی داد که برای انجام این روش درمانی، خواستار طی مراحل تائیدی آن هستند.
او گفت که پزشکان از لحاظ اخلاقی ملزم به انجام و تجویز آن دسته از روشهای درمانی هستند که با مدارک مستدل عملی تائید شده اند.
او ادامه داد درست است که برای بیماران ام اس، رد شدن انجام یک روش درمانی محتمل، بخاطر اینکه زمان لازم را برای تکمیل آزمایشات بالینی طی نکرده است غم انگیز است _ _ اما این باعث نمیشود که دولت یک تصمییم اشتباه بگیرد.
بعضی اقدامات ممکن است تراژیک به نظر برسند اما این باعث نمیشود که آنها را غیر اخلاقی بنامیم.
اما والنتین معتقد است محاکمه کردن پزشکی که فقط به وظیفه اش عمل کرده است بسیار احمقانه به نظر میرسد.
او ادامه داد به نظر هیچ کس نمیخواهد کسی را که ام اس دارد جراحی کند.
آنژیوپلاستی رهایی بخش شاید یک روش درمانی برای ام اس نباشد. اما می دانید موضوع چیست؟ موضوع اینست که این روش، زندگی مرا کمی آسانتر کرده است.
 کورنلیا والنتیک مبتلا به ام اس (در وسط)، با مادرش زدنکا والنتیک (سمت چپ) و خواهرش گوئن والنتیک موریسون. عکاس: بیل کی، سرویس خبری کان وست، روزنامه تایمز کلونیست
[ یکشنبه بیست و ششم اردیبهشت 1389 ] [ 22:17 ] [ همدل ]
[ ]
 اختصاصی ام.اس لینک - ترجمه از خانم آینا فخیمی - موسسات ملی بهداشت و سلامت، در صدد تامین بودجه برای کمک به محققان دانشگاه مرکزی فلوریدا، برای کشف راههای کاهش خسارات ناشی از ام اس و سایر اختلالات عصبی هستند.
استفان لامبرت استادیار دانشکده پزشکی و عضو آزمایشگاه سیستم های هیبریدی * UCF مبلغ 428,000 دلار بابت اولین قسط این پروژه دریافت کرد. برای این پروژه چهار ساله مبلغ 1.9 میلیون دلار اختصاص داده شده است. تیم او در حال تحقیق بر روی آسیب های پوشش میلین است. غلاف میلین سلولهای عصبی مغز و طناب نخاعی را پوشش داده و محافظت میکند. انتقال پیامهای الکتریکی بین سلولهای عصبی و ماهیچه ها از طریق این مسیر انجام میگیرد.
مطابق آمار انجمن ملی ام اس حدود 400,000 هزار نفر در آمریکا و در کل حدود 2.5 میلیون نفر در سراسر جهان از بیماری ام اس رنج می برند. داروهای فعلی جهت کنترل طبیعت التهاب زای این بیماری برای جلوگیری از پیشرفت ضایعات عصبی آن است و عملا هیچ کاربردی برای کاهش آسیب های حاصله ندارد.
لامبرت اظهار داشت فرآیند میلین دار کردن، فرآینده فوق العاده پیچیده ای است. با بازتولید این پوشش خاص در آزمایشگاه، می توان اطلاعات بهتر و تکمیل تری در خصوص علل بیماری های ناتوان کننده ای که هر ساله مردم زیادی را مبتلا میکنند پیدا کرد. ما امیدواریم تحقیقاتمان نهایتاً منجر به یافتن داروهای جدید برای کاهش ضایعات حاصل از این بیماری گردد تا بیماران ام اس زندگی سالمتر و طولانی تری داشته باشند.
بیشتر این تحقیقات در آزمایشگاههای سیستم های هیبریدی UCF متعلق به مرکز فن آوری علوم نانو انجام میگیرد.
در این مرکز، رهبری تیم تحقیقاتی بر عهده جیمز هیکمن مهندس بیولوژی دانشگاه مرکزی کالیفرنیاست. او سال گذشته برای اولین بار نشان داد که پوشش میلین می تواند در محیط آزمایشگاه بدون استفاده از هیچ کدام از انواع سرم های رشد تولید شود.
یافته های این مرکز دارای اهمیت فوق العاده ای هستند زیرا این امکان را به محققان میدهند که با وضوح بیشتری علل از بین رفتن میلین و همچنین تاثیر درمانهای شیمیایی ارائه شده را مطالعه کنند. هر دوی اینها می توانند به طور بالقوه منجر به فهم بیشتر دلایل اختلالات عصبی از جمله ام اس و دیابت ناشی از نوروپاتی محیطی منجر گردند.
تحقیق قبلی هیکمن مربوط به سلول های سیستم عصبی محیطی و همچنین عصب هایی بود که نقش ارتباطی بین اندامها و اعضای بدن با مغز را دارند. تحقیق جدید هم برای اولین بار با استفاده از ابزارهای فناوری نانو به بررسی آسیب های میلین در نواحی داخلی مغز و طناب نخاعی خواهد پرداخت.
هیکمن گفت "در بررسی این مشکل پیچیده، استفاده از ابزارهایی با فن آوری بالا در آزمایشگاه مرکز علوم نانو، در قدم اول ما را به کشف داروهای حدید و در قدم دوم به یافتن درمان برای بیماری هایی مثل ام اس نزدیکتر خواهد کرد.
توضیح داخل متن : * دانشگاه مرکز فلوریدا
نویسنده : بارب آبنی - دانشگاه مرکزی فلوریدا - یازدهم مه 2010
[ یکشنبه بیست و ششم اردیبهشت 1389 ] [ 22:14 ] [ همدل ]
[ ]
 اختصاصی ام اس لینک - ترجمه از دنیز
- 2010- مه - 12-
دنور - کلرادو -
محققان موفق به یافتن راه درمان قطعی برای ام اس شدند .
در حال حاضر قطعات مهمی از پردیس های دانشگاه پزشکی Anschutz در کلرودا برای این منظور اختصاص یافته است.
"بانک مغز"به نوعی فن والایی است که از بافت های مغز اهدا شده از سراسر جهان تشکیل یافته است ، آنهم در- کلرادو - که جزو ایالت هایی است که بالاترین نرخ ام اس را دارد.
بافت ها در فریزرهایی دریک ساختمان نگهداری می شود که پژوهشگران می گویند کلیدی است برای گشودن علت و درمان بیماری ام اس که بزودی آنجا، بزرگترین مجموعه ای درجهان ، سرشار از بافت مغزی اهدا شده توسط بیماران ام اس خواهد شد .
کین از جمله بیماران اهل و ساکن لزلی کلرادو است که تعهد خود را برای اهدای مغز و بافت نخاع خود به مرکز اعلانم کرده است. او میگوید : " این هدیه ای لایتناهی است ". ممکن است کسی ، روزی دانش آموزی باشد و یاد بگیرد چیزی از مغزی که شما اهدا کرده اید یا ممکن است کسی ، در عرض ده سال چیزی که یاد می گیرد ، هدیه ی شما باشد.
بیش از 350 نمونه از هر دو گروه بافت مغز سالم و بیمار در بانک وجود دارد . بررسی تفاوت های موجود بین این دو بهترین امید را برای پیدا کردن درمان به محققان می دهد .
به گفته دکتر John Corboy پژوهشگر و مدیر بانک مغز واقعا هیچ جایگزینی برای بافت های انسانی وجود ندارد" برای اینکه ما فرا بگیریم واقعیتهای زیادی در مورد روند بیماری در ارگانیسم انسان فقط از بافتهای خود آنها می توانیم کمک بگیریم و هیچ جایگزینی برای آن وجود ندارد."
در ایالت کلرادو بیش از 9000 بیمار ام اس ثبت شده ، که دارای یکی از بیشترین تعداد این بیماری ویرانگر در کشورآمریکا می باشد . و شگفت اینکه ، اهدا کنندگان کلرادو بهترین کمک کننده هستند به دلیل اینکه بافت آنها را می توان سریع بازیابی و زودتر به مرکز آورد.
کارن ونزل ، مدیر اجرایی کوهنوردی راکی و رئیس مرکز ام اس گفت:" با ارزش ترین بافت مغز ، آن است که بتوان به سرعت بازیابی و آماده کرد"
آنچه محققان بعنوان با ارزش ترین بافت در بین مردم کلرادو دریافته اند انتخاب شرکت کنندگان ازبین آنها و برای این تحقیق در سراسر جهان ، بسیار ارزشمند خواهد بود . در طول چند سال گذشته ، این محققان ، استفاده از بافتهای نگهداری شده در "بانک مغز" ، را نویدبخش ترین نتیجه در مورد ام اس میدانند .
یافته های حاصل از بافت های نگهداری شده در ' بانک مغز ' به پیدا کردن درمان قطعی مولتیپل اسکلروزیس کمک می کند بانک مغز و بافتهای مغزی انتظارمی رود در آینده ای نزدیک به هزاران نمونه توسعه یابد. انجام این پژوهش در حدود 2000 دلار است. لازم به ذکر است که : بیشتر بودجه های این پژوهش از طرف انجمن ملی ام اس تامین می شود.
http://www.ms-links.org/2010/05/blog-post_14.html موضوعات مرتبط: ترجمه های خودم [ شنبه بیست و پنجم اردیبهشت 1389 ] [ 0:56 ] [ همدل ]
[ ]
فرایند ساخت میلین تا دو سال اول زندگی یک فرد تکمیل می شود (در موارد بسیار نادری حداکثر تا 10 سالگی) و این غشاء پس از تخریب دیگر قادر به ترمیم نیست.
مهر: گروهی از پژوهشگران ایتالیایی ژن جدیدی را کشف کردند که می تواند عامل بروز بیماری خود ایمنی "ام. اس" شود.
"ام. اس" یک بیماری التهابی مزمن است که به دستگاه عصبی مرکزی آسیب می رساند. این بیماری خود ایمنی به اشکال مختلفی بروز می یابد و بر اساس قدرت تخریب میلین (غشای نورونها که انتقال دهنده پالسهای عصبی است) علائم بالینی حاد و یا کم شدت را نشان می دهد. فرایند ساخت میلین تا دو سال اول زندگی یک فرد تکمیل می شود (در موارد بسیار نادری حداکثر تا 10 سالگی) و این غشاء پس از تخریب دیگر قادر به ترمیم نیست. امروزه با دارو امکان کاهش علائم بیماری وجود دارد اما تاکنون هیچ درمان قطعی برای این بیماری ارائه نشده است. این بیماری در افراد بین 14 تا 40 ساله بروز می یابد و در حال حاضر به سه میلیون نفر در دنیا و نیم میلیون نفر در اروپا آسیب می رساند. به همین منظور گروهی از دانشمندان شورای ملی تحقیقات ایتالیا که نتایج بررسیهای خود را در مجله نیچر ژنتیک منتشر کرده اند با مطالعه بر روی هزار و 755 فرد شامل 883 بیمار و 872 داوطلب سالم موفق شدند یک گونه از ژنی با عنوان CBLB را شناسایی کنند که خطر توسعه این بیماری را افزایش می دهد. این محققان در این خصوص توضیح دادند: "این ژن یک تنظیم کننده سیستم ایمنی است که پروتئینی را تولید می کند که عملکردهای چندگانه ای به عهده دارد و قادر است فعالیت گیرنده های لنفوسیتی را تنظیم و کنترل کند." نتایج تحقیقات مشابهی که بر روی موشها انجام شد نشان داد که فقدان این ژن منجر به بروز یک بیماری مشابه ام. اس در مدلهای آزمایشگاهی می شود. براساس گزارش آنسا، بررسی تغییرات DNA در بروز این بیماری می تواند منجر به ارائه درمانهای جدید شود [ چهارشنبه بیست و دوم اردیبهشت 1389 ] [ 17:29 ] [ همدل ]
[ ]
بيماري مالتيپل اسکلروزيس(Selerosis Multiple) يا تصلب متعدد که به اختصار به آن ام اس(MS) گفته مي شود يک بيماري مزمن دستگاه اعصاب مرکزي (يعني مغز و نخاع) است. در حال حاضر در حدود دو ميليون نفر در سرتاسر دنيا دچار اين بيماري هستند که حدود سيصد هزار نفر از آنها در ايالات متحده آمريکا زندگي مي کنند.
ادامه مطلب [ یکشنبه نوزدهم اردیبهشت 1389 ] [ 17:37 ] [ همدل ]
[ ]
فواید زهر مار در گفتگو با ٢ متخصص سم شناس بررسي شد.  چگونگي كنترلMSو سرطان با استفاده از سم مار هر گرم زهر خشك مار معادل 680 بشكه نفت ارزآوري دارد محققان موسسه واكسن و سرم سازي رازي موفق به استخراج تركيبي از زهر مار و عقرب با نام «ICD» شده اند كه رشد سلول هاي سرطاني را به ميزان 20 درصد متوقف كرده و موجب مرگ طبيعي اين سلول ها شده است. اين ماده در واقع توده سرطاني بدخيم را به خوش خيم تبديل كرده است. دكتر عباس زارع ميرك آبادي رئيس بخش جانوران سمي و تهيه پادزهر موسسه رازي، با اعلام اين خبر به خراسان مي گويد: در حال حاضر اين آزمايش ها روي موش هاي مبتلا به سرطان ادامه دارد و تبديل اين دارو به ميكروكپسول نيز به زودي انجام خواهد شد. وي مي افزايد: پادزهرهاي توليد شده توسط محققان ايراني از نظر كيفيت، كميت و تنوع حرف اول را در منطقه خاورميانه مي زند و قادر به رقابت با كشورهاي صاحب نام غربي در اين زمينه است. دكتر زارع مي گويد: سالانه 85هزار آمپول محتوي پادزهر مار و عقرب براي داخل و ٧ تا 10 هزار آمپول براي صادرات تهيه مي شود كه هر آمپول محتوي 10 سي سي پادزهر باقيمت 52 دلار صادر مي شود ولي قيمت جهاني آن 40 دلار است. به عبارتي هر10 سي سي پادزهر مار ساخت متخصصان ايراني حدود 70 ليتر نفت، ارزآوري دارد. در واقع از هر يك گرم سم خشك مار، حدود يك هزار و 500 ويال آمپول پادزهر توليد مي شود ( هر ويال معادل 10 سي سي است). با يك محاسبه ساده مي توان به اين نتيجه رسيد كه هر گرم زهر خشك مار معادل 680 بشكه نفت صادراتي مي تواند براي كشورمان ارزآوري داشته باشد. 
ادامه مطلب [ یکشنبه نوزدهم اردیبهشت 1389 ] [ 17:33 ] [ همدل ]
[ ]
سلولهاي بنيادين دريچهاي جديد براي درمان بيماري «ام.اس»
خبرگزاري فارس: نتايج پژوهش جديد دانشمندان حاكي از آن است كه سلولهاي بنيادين در آينده نزديك نقش مهمي را در درمان بيماري «ام.اس» ايفا ميكنند.  به گزارش باشگاه خبري فارس «توانا»، اين روش درمان كه تحول عظيمي محسوب ميشود، با تزريق سلولهاي بنيادي بيماران كه از مغز استخوانشان گرفته شده انجام ميگيرد. [ یکشنبه نوزدهم اردیبهشت 1389 ] [ 17:31 ] [ همدل ]
[ ]
[ یکشنبه نوزدهم اردیبهشت 1389 ] [ 17:22 ] [ همدل ]
[ ]
امیدهای تازه برای درمان بیماری ام.اسجامعه - دانشمندان به روش جدیدی برای درمان بیماری ام.اس با کمک سلولهای بنیادی دست پیدا کردند. مدتهای طولانی است که محققان معتقدند سلولهای بنیادی میتوانند آسیبهای مغزی و نخاعی را در بیماران مبتلا به ام.اس نصف کرده و حتی متوقف کنند. [ جمعه هفدهم اردیبهشت 1389 ] [ 8:21 ] [ همدل ]
[ ]
ادامه مطلب [ شنبه یازدهم اردیبهشت 1389 ] [ 14:53 ] [ همدل ]
[ ]
مقایسه ژنتیکی دوقلوها، راز ام.اس را آشکار میکند؟دانش > پزشکی - بررسی توالی کامل ژنتیکی دوقلوهای همسان که یکی مبتلا به ام.اس و دیگری سلامت است، نشان میدهد هیچ تفاوت معنیداری میان ژنوم آنها و حتی بیان ژنها وجود ندارد. آیا ام.اس متاثر از یک محرک خارجی است؟ محبوبه عمیدی: با کمک تکنیکهای تازه ارزیابی کامل ژنوم انسانی و وجود دوقلوهای همسانی که یکی درگیر بیماری و دیگری سلامت است، یکی از رؤیاهای بزرگ محققان علم ژنتیک، به خصوص آن دسته که در جستجوی ریشههای وراثتی بیماریهای گوناگون هستند، تحقق پیدا کرده است. به گزارش نیچر، این اولینبارست که علم امکان بررسی کامل ژنوم دو خواهر دوقلوی همسان را پیدا کرده که یکی در سلامت است و دیگری به بیماری خودایمنی مولتیپل اسکلروز یا «ام.اس» دچار است. محققان باید تجربه بسیارباارزشی را پشت سر گذاشته باشند اما نتایج به دست آمده آنقدر امیدوارکننده نیستند، آنها نشان میدهند تحلیل دقیق ژنتیکی هم نمیتواند پاسخ روشنی برای علل این بیماری داشته باشد. بدونشک بیماری خودایمنی ام.اس که در آن گلبولهای سفید که نقش تأمین ایمنی بدن فرد را به عهده دارند، به غلاف میلین سلولهای عصبی حمله میکنند، مؤلفههای ژنتیکی درگیر هم دارد. مطالعات نشان میدهند شانس ابتلا به ای سرجیو بارنزینی، محقق ارشد این تحقیق از دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو به همراه استیفن کینگزمور از مرکز ملی منابع ژنتیکی ایالات متحده در سانتافه، نیومکزیکو در مراحل آتی به بررسی تفاوتهای احتمالی در اپیژنتیک- تغییرات شیمیایی دی.ان.ای که میتوانند نوع بیان ژن را تغییر دهند، اما اثری روی توالی ژنتیکی فرد نخواهند داشت- سلولهای ایمنی بدن این دو خواهر و یک دوقلوی همسان دیگر که شرایط مشابهی داشتند، پرداختند. در این مرحله هم هیچ تفاوت مشخصی میان سطح بیان ژنهای کلیدی وجود نداشت. محققان اینبار به بررسی کامل توالیها در ژنوم دوقلوهای دیگر نپرداختند اما بررسی و مقایسه 1میلیون SNPs یا پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی در توالیهای ژنتیکی اثبات کرد، ژنوم دوقلوی همسان دیگر نیز یکی است. دیوید هفلر، عصبشناس دانشگاه ییل میگوید: «این مطالعه در سطح جامعی ژنوم را مورد بررسی قرار داده و به همین دلیل این نتیجه منفی باورنکردنی، بسیارحائز اهمیت است. نتایج نشان میدهند که هیچ دلیل ژنتیکی مشخصی برای توضیح ابتلای یکی از دوقلوها به ام.اس و پیشرفت این بیماری در بدن او در حالی که دیگری سلامت است، وجود ندارد». اغلب متخصصان ژنتیک گروههای بزرگی از بیماران را برای کشف SNPs مرتبط با بیماری مورد بررسی قرار میدهند. البته روش بررسی کامل توالی که در مورد دوقلوهای همسان انجامشده، روش به مراتب دقیقتری است و شاید ما را به این نتیجه برساند که ژنوم هر دو کاملامشابه شکلگرفته اما جهشهایی در مراحل اولیه رشد در یکی رخ داده که دیگری از آنها مصون مانده است. محققان پیش از این تعدادی از ژنهای مرتبط با خطر بالای ابتلا به ام.اس را شناسایی کردهاند و بررسی توالیها نشان میدهد همگی دوقلوهای یکسان مورد مطالعه، حداقل چندتایی از آنها را در ترکیب ژنتیکیشان دارند. کینگزمور میگوید: «هر دوی دوقلوها با شرایط ژنتیکی یکسان و شانس بالای ابتلا به بیماری ام.اس به دنیا آمدهاند. اما عامل ژنتیکی چیزی نبوده که به تنهایی بتواند آنها را به ام.اس مبتلا کند. ابتلا به بیماری نیازمند شرایط تشدیدکنندهای بوده که شاید در محیط زندگی یکی وجود داشته و برای دیگری وجود نداشته است». تعیین ژنوم کامل اعضای خانواده این دوقلوها برای کشف جهشی که منجر به این بیماری شده اولویت بعدی تیم تحقیق است. تحقیق اپیژنتیک و تشخیص بیان ژن بر روی 3 گروه دوقلوی همسان انجامشده و توالی کامل ژنتیکی تنها یک گروه بررسی شده است و این چیزی نیست که محققان بتوانند آنرا نتیجه نهایی و قابلاستناد قلمداد کنند. کینگزمور میگوید: «اگر بتوانیم توالی ژنتیکی حداقل 12 گروه را با شرایط مشابه دوقلوها بررسی کنیم به نتایج قانعکنندهای دست پیدا خواهیم کرد. از سوی دیگر ما در این تحقیق توالی ژنتیکی سلولهای ایمنی را هدف گرفته بودیم و فکر میکنم اولویت بعدی برای ما باید تعیین توالی ژنتیکی سلولهای عصبی تشکیلدهنده بافت مغز باشد. شاید راز ابتلا به ام.اس در بطن این سلولها نهفته است». [ شنبه یازدهم اردیبهشت 1389 ] [ 14:49 ] [ همدل ]
[ ]
کمبود نور خورشید امکان ابتلا به ام.اس را در نوزادان افزایش می دهدجامعه > سلامت - پژوهشگران برآنند که باید در خصوص تجویز مکملهای ویتامین D به مادران باردار تحقیقات بیشتری صورت گیرد. ایسنا نوشت: پژوهشگران دریافتند زمان و مکان تولد یک نوزاد می تواند در ابتلا به بیماری ام اس نقش داشته باشد. نتایج این تحقیقات مشخص کرد که خطر ابتلا کودکان متولد شده به بیماری ام اس از مادرانی که بیشتر در معرض نور خورشید قرار دارند کمتر است. نتایج این تحقیق که به صورت آنلاین در BMJ منتشر شد بیانگر این مهم بود که چنین روندی می تواند ناشی از تاثیر نور خورشید بر افزایش سطح ویتامین D در بدن زنان باردار در پنج ماهه آخر دوران بارداری باشد، زیرا کمبود این ویتامین در ارتباط با افزایش احتمال ابتلا به ام اس می باشد. در این پژوهش آمار کودکان متولد شده استرالیایی طی سالهای 1920 تا 1950 مورد ارزیابی قرار گرفت و مشخص شد امکان ابتلا نوزادان مادرانی که در معرض نور خورشید نبوده اند به بیماری ام اس در قیاس با دیگر نوزادان تا 30 درصد افزایش می یابد. پژوهشگران برآنند که در این زمینه می بایست در خصوص تجویز مکملهای ویتامین D به مادران باردار تحقیقات بیشتری صورت گیرد. ادامه مطلب [ شنبه یازدهم اردیبهشت 1389 ] [ 14:47 ] [ همدل ]
[ ]
با التهاب مزمن و تخريب انتخابى ميلين CNS مشخص مىگردد. دستگاه عصبى محيطى مبتلا نمىشود. از نظر پاتولوژيکى به اين ضايعات چندکانونى همراه با اسکار پلاک مىگويند. گمان مىرودکه اتيولوژى آن خودايمنى باشد و عوامل ژنتيکى و محيطى استعداد ابتلاء به آن را معين مىکنند. ۳۵۰،۰۰۰ آمريکائى MS دارند. شروع بيمارى غالباً در اوايل يا اواسط بزرگسالى است و زنان حدوداً دو برابر مردان دچار اين بيمارى مىشوند شروع بيمارى مىتواند پر سر و صدا يا تدريجى باشد. بيشترين شکل بيمارى وقوع حملات راجعه اختلال عملکرد نورولوژيک بهصورت موضعى است که بهطور تيپيک هفتهها يا ماهها طول مىکشد و بهدنبال آن بهبودى بهدرجات مختلفى حاصل مىشود. تعدادى از بيماران از تبدا اختلال نورولوژيک تدريجاً پيشرونده دارند. خستگي، استرس، ورزش يا گرما غالباً بهطور گذرا موجب بدتر شدن علائم مىشوند. MS تظاهرات مختلفى دارد (جدول - علائم اوليه MS -) ولى عموماً بهصورت ضعف و يا کاهش حس در يک اندام، اختلالات بينائي، اختلالات راه رفتن و هماهنگي، فوريت يا تکرر ادرار و خستگى غير طبيعى است. اختلال حرکتى مىتواند بهصورت اندام سنگين، سفت، ضعيف يا تنبل خود را نشان دهد. گزگز شدن لوکاليزه، سوزنسوزن شدن و احساس ”بىجان بودن“ از علائم حس شايع هستند. نوريت اپتيک موجب تارى ديد، خصوصاً در مرکز ميدان بينائى - مىشود که غالباً با درد پشت چشم همراه است و اين درد با حرکت چشم تشديد مىشود. درگيرى ساقه مغز مىتواند دوبيني، نيستاگموس، سرگيجه يا درد صورت، کرختي، ضعف، همىاسپاسم يا ميوکيمى (انقباضات موجدار عضلاني) ايجاد کند. آتاکسي، لرزش، و ديزآرترى ممکن است از نشانههاى بيمارى مسيرهاى مخچهاى باشند. علامت لرمتى (Lhermitte Symptom) - نوعى احساس شبيه به شوک الکتريکى لحظهاى که با فلکسيون گردن پديد مىآيد - بيمارى طناب نخاعى را نشان مىدهد. معيارهاى تشخيصى در جدول (- معيارهاى تشخيصى MS -) فهرست شدهاند
جدول علائم اوليه MS
جدول معيارهاى تشخيصى MS
ادامه مطلب [ چهارشنبه هشتم اردیبهشت 1389 ] [ 9:10 ] [ همدل ]
[ ]
[ سه شنبه هفتم اردیبهشت 1389 ] [ 11:47 ] [ همدل ]
[ ]
كمبود ويتامين ب2 باعث التهاب اعصاب ميشود و علائمي شبيه به بيماري مولتي پل اسكلروز به وجود ميآورد. در ام.اس يا مولتي پل اسكلروز كه ناشي از التهاب سيستم عصبي است، پروتئين ميلين سلولهاي مغزي كه اطراف رشتههاي عصبي را گرفته است تخريب ميشود و فرد را دچار علائمي مانند ضعف عضلاني، لرزش دست يا پا، اختلال ذهني و حسي، به خواب رفتن يا سوزن سوزن شدن آن ميكند. عليرغم آنكه علت دقيق اين بيماري هنوز مشخص نشده است، مكمل غذايي و ماساژ درماني در درمان ام.اس مفيد واقع شده است. گوشت قرمز و سفيد، غلات، حبوبات بخصوص عدس، قارچ، ماهي و دانه آفتابگردان مواد غذايي غني از ويتامين ب2 است كه بدن انسان روزانه به 4/2 ميلي گرم از آن احتياج دارد. ادامه مطلب [ دوشنبه ششم اردیبهشت 1389 ] [ 21:20 ] [ همدل ]
[ ]
در صورتی که نمی خواهید دچار بیماریهای سرطان سینه، پروستات، بیماری MS، آرتروز، افسردگی و اعصاب شوید و ضمنا اسید اوریک، اوره و چربی خونتان بالا نرود، گوشت بوقلمون مصرف کنید.
بر اساس تحقیقات انجام شده توسط پژوهشگران و طبق آزمایشات انجام شده فسفر موجود در بوقلمون چهار برابر میگو که یک غذای دریایی است، همچنین بهتر است که بدانید 80 درصد عامل تشکیل کلسیم در استخوانهای بدن فسفر است و میزان فسفر در بوقلمون 238mg/100g است.
پروتیین موجود در بوقلمون 81/28 بیشتر از هر گوشتی است. بوقلمون فاقد اوره و اسید اوریک نسبت به گوشتهای دیگر است که طبق تحقیقات انجام شده اسید اوریک یکی از عوامل سکته مغزی است. گوشت بوقلمون به علت عدم وجود چربی میان بافتی حجم گوشت در هنگام پخت برعکس گوشت مرغ، گوساله، گوسفند و... کم نمی شود و در نهایت مرغ بعد از پختن 55 درصد، گوشت 60 درصد و بوقلمون 85 درصد گوشت پخته به دست می آید. بوقلمون دارای انواع ویتامین B از جمله B1، B3، B6 و B12 به میزان 7.7mg/100gr است و برای جلوگیری از افسردگی و بیماری MS و از بین بردن کم خونی موثر است. در بوقلمون مقدار زیادی امگا3 وجود دارد که باعث باز شدن مجاری عروق بدن و پایین آورنده کلسترول می شود و از مزمن شدن بیماریها جلوگیری می کند. اسیدهای آمینه ای به نام تریپتوفان 35mg/100g است که در بدن تبدیل به پروتیین می شود که عامل شادابی است. اسیدهای آمینه در مرمت سلولهای ماهیچه ای و اندام بدن، ناخن، پوست، مو و غدد ترشحی نقش بسیار بسزایی دارد و برای ورزشکاران بسیار مفید است. در بوقلمون کلسیم 98mg/100g و برای کلیه افراد بخصوص خانمها بسیار مفید است و همچنین کلسیم باعث کاهش کلسترول و فشار خون می شود. چربی و کلسترول موجود در بوقلمون کمترین چربی و کلسترول نسبت به دیگر گوشتها است. پتاسیم موجود در بوقلمون 935mg/100g بیشترین پتاسیم در تمام گوشتهاست. پتاسیم ضدسرطان است و برای جلوگیری از سرطان سینه در خانمها بسیار موثر بوده همچنین در ساختمان قلب و ماهیچه ها و خون نقش مهمی دارد، وجود آن عامل مهمی برای بسته نشدن سرخرگها و مشکلات وریدی است همچنین پتاسیم در کاهش کلسترول نقش مهمی دارد. پادرد عمدتا نتیجه کمبود پتاسیم و منیزم بدن، اسپاسم ماهیچه انسداد و تنگ شدن سرخرگ، مشکلات وریدی تاثیر سوء دیابت روی عضلات، اعصاب پا، رگ گرفتگی و... تورم مفاصل است. استفاده از گوشت بوقلمون در خانواده به معنی بالا رفتن فرهنگ مصرف خانواده است. 45mg/100g سلنیوم در بوقلمون چه اهمیتی دارد. سلنیوم همراه با کلسیم، پتاسیم و ویتامین B6-C-D و روی که همگی در گوشت بوقلمون است ضد کلیه سرطانها بخصوص سرطان پروستات و سینه است. سلنیوم تنظیم متابولیسم را به عهده دارد و برای از بین بردن سلولهای غیرنرمال موثر بوده و اگر گوشت بوقلمون با قارچ و گوجه فرنگی میل شود خاصیت ضدسرطانی آن افزایش پیدا می کند. میزان سدیم 33mg/100g در گوشت بوقلمون است و از بیماریهای قلبی جلوگیری می کند و باعث تنظیم فشار خون می شود و همچنین سدیم عامل جذب کلسیم و فسفر در بدن است. روی در بوقلمون 63mg/100g بوده و روی باعث رشد خردسالان می شود ضدسرماخوردگی است و به ساختن DNA و هورمون مردانه در بدن کمک می کند و همچنین روی باعث تنظیم سن بلوغ در افراد می شود. بوقلمون دارای ماده ای به نام(COQ 10 اکسیر جوانی) است که برای جلوگیری از پیری زودرس مفید است. [ دوشنبه ششم اردیبهشت 1389 ] [ 21:13 ] [ همدل ]
[ ]
چشمهایی که دیگه خوب نمی بینند،گوشهایی که خوب نمی شنوند ،پاهایی که بدون عصا دیگه قادر به راه رفتن نیستند و دستهایی که دیگه بخودی خود نمی توانند حرکت کنند!پیری؟!!نه!!! اینها ممکنه علایم پیری باشه اما برای دوونیم میلیون نفر در سراسرجهان علایم یه بیماریه!
خیلی دردناکه هرروز که بیدار میشم به خود می گویم امروز می خواهم مثبت فکر کنم ،ادامه بده ....اما پشت همه اینها می دونم دارم رو به زوال می روم........................... قسمتهایی از فیلم را از اینجا دانلود کنید و ببینید: http://www.youtube.com/watch?v=IQhCh1RYsT4 این هم تکه ای از ترانه ای که ابی در این کنسرت خطاب به بیمارها خونده: با تو این تن شکسته، داره کم کم جون میگیره آخرین ذرات موندن، توی رگهام نمیمیره با تو انگار تو بهشتم، با تو پرسعادتم من دیگه از مرگ نمیترسم، عاشق شهامتم من.................... ادامه مطلب [ پنجشنبه دوم اردیبهشت 1389 ] [ 14:7 ] [ همدل ]
[ ]
رييس پايگاه تحقيقاتي علوم سلولي پژوهشکده رويان اصفهان گفت: ايران آماده عرضه و فروش جنين هاي منجمد گاوهاي شيروار به سراسر دنياست.  وي اظهار داشت:هر جنين گاو شيروار توليد کشور آمريکا با قيمت دو تا سه هزار دلار به فروش مي رسد در حاليکه پژوهشکده رويان موفق به عرضه اين جنين گاو به قيمت 300 دلار به دامداران داخلي شده است. به گفته وي اين دستاورد در راستاي اجراي طرح افزايش شيرواري حاصل شده است که منجر به درآمدزايي بيشتر و افزايش توليد شير در بخش دامپروري و دامداري ايران خواهد شد. رييس پژوهشکده رويان اصفهان گفت: توليد حيوانات تراريخت جهت توليد داروي TPA به منظور درمان بيماران سکته اي از طريق شبيه سازي يکي ديگر از اهداف و طرح هاي اين پايگاه تحقيقاتي است. نصر اصفهاني با اشاره به اينکه توليد اين دارو در انحصار آمريکا است، افزود: در صورت اجراي موفقيت آميز اين طرح، ايران نيز تا دو سال آينده قادر به توليد اين دارو خواهد بود. اين پژوهشگر، حفظ گونه هاي در حال انقراض از جمله "قوچ قميشلو" را يکي ديگر از اهداف و برنامه هاي پژوهشکده رويان اصفهان عنوان کرد و گفت: قوچ قميشلو تنها گونه قوچ ايراني ثبت شده در دنياست که لازم است براي حفظ آن تلاش شود. به گفته وي براي دستيابي به اين هدف از روش شبيه سازي قوچ وحشي در دل گوسفند اهلي استفاده شده است و در صورت عدم بروز مشکلات از جمله شيوع بيماري تب برفکي اميد است تا يک ماه آينده اولين مورد تولد حيوانات بين گونه اي را در ايران داشته باشيم. نصر اصفهاني ديگر اهداف پژوهشکده اصفهان را افزايش کارايي روش هاي نوين درمان نا باروري از طريق انتخاب بهترين اسپرم و استفاده از سلول هاي بنيادين در درمان بيماري هاي صعب العلاج مرتبط با اعصاب مانند MS و قطع نخاعي اعلام کرد. وي برخي از دستاوردهاي مهم پژوهشکده رويان را تولد اولين نوزاد حاصل از انجماد جنين پس از 10 سال، توليد اولين رده سلول هاي بنيادين انساني در ايران و خاورميانه، تولد نوزاد از روش تشخيص ژنتيک قبل از لانه گزيني و تولد اولين گوسفند، بز و گوساله شبيه سازي شده در ايران و خاورميانه عنوان کرد. نصر اصفهاني يکي از مهمترين دستاوردهاي اين پايگاه تحقيقاتي را دستيابي به فناوري توليد سلول هاي بنيادين القايي به عنوان پنجمين کشور جهان برشمرد و گفت: اولين بانک خون بند ناف نوزاد در ايران و خاورميانه نيز در اصفهان ايجاد شده است. وي با اشاره به اينکه پژوهشکده رويان به توليد اولين رده سلول هاي مولد انسولين در ايران دست يافته است، افزود: اميد است تا پنج سال آينده به اولين مورد درمان سلول هاي بنيادين براي انسولين دست يابيم. منبع: http://pug.ir/tabid/36/mid/440/ShowAll/true/Default.aspx [ پنجشنبه دوم اردیبهشت 1389 ] [ 13:21 ] [ همدل ]
[ ]
پرونده يك بيمار، تشريح يك بيماري
ام- اس "Multiple sclerosis"
ادامه مطلب [ چهارشنبه یکم اردیبهشت 1389 ] [ 13:42 ] [ همدل ]
[ ]
|
درباره وبلاگ  living Day to Day with Multiple Sclerosis Living with Multiple Sclerosis is a daily battle. MS is the invisible disease or at least for most people. We fight many emotional and physical symptoms all the time. We need as much support as we can get. However due to the invisible symptoms we tend to not get a lot of support and that brings on more emotional stress which in return brings on more MS symptoms. A Vicious cycle. |
|||
| [ طراحی : وبلاگ اسکین ] [ Weblog Themes By : weblog skin ] | |||||
ن بیماری در افرادی که وابستگان نسبی آنها دچار این بیماری هستند، به مراتب بالاتر از افراد دیگر است و اگر یکی از دوقلوهای همسان به این بیماری دچار باشد، خطر ابتلا دیگری به این بیماری بیش از 25 درصد خواهد بود. اما زمانی که تیم تحقیق، ژنوم کامل این دو خواهر را با یکدیگر مقایسه کرد، هیچ تفاوت ژنتیکی مشخصی که بتواند عامل بیماری باشد، پیدا نشد!
