تجمع سدیم در مغزبا MS مرتبط است.

تجمع سدیم در مغزبا MS مرتبط است.
مطالعه ای جدید نشانه آغاز تحقیقات مهم است که به طور بالقوه می تواند به توسعه و ارزیابی درمان مولتیپل اسکلروزیس (MS) کمک کند.

محققان دریافتند که بیماران MS در مرحله اولیه بیماری در مناطق خاصی از مغز تجمع سدیم را دارند و در مراحل پیشرفته تر بیماری در کل مغزاین تجمع مشاهده میشود. بنابراین آنان دریافتند ارتباط مستقیم بین تجمع سدیم در مناطق حرکتی مغز و درجه ای از ناتوانی در بیماران مبتلا به مراحل پیشرفته وجود دارد.

دکترپاتریک کوزونه مدیر مرکزرزونانس مغناطیسی در بیولوژی و پزشکی و عضو مرکز ملی تحقیقات علمی فرانسه (CNRS ) واستاد دانشگاه اکس مارسی در مارسی می گوید "چالش عمده با مولتیپل اسکلروزیس بیماران را برای پیش بینی پیشرفت بیماری آگاه می سازد. پیش بینی دوره بیماری بسیار سخت است


MS باعث می شود گلبول‌هاي سفيد كه نقش دفاعي در بدن دارند، به غلاف ميلين (بجاي يك عامل بيگانه) حمله ‌كنند و هر بار كه اين گلبول‌ها به رشته‌هاي عصبي مربوط به يكي از اندام‌هاي بدن حمله كنند، آن اندام دچار مشكل مي‌شود. بيماري مربوط به سيستم اعصاب مرکزي مي باشد. اين بيماري، معزو نخاع را درگير مي کند. نشانه هاي بيماري بستگي به مقدار از بين رفتن ميلين در سلول عصبی و محل درگير شدن عصب دارد.. نوع و شدت علایم از یک بیمار خود را به دیگری متفاوت است.

دکتر کوزونه ،دکتروفا، اراویی مسئول پژوهش در CNRS،دکتر ژان فیلیپ ،ران ژوا استاد علوم اعصاب دانشگاه اکس مارسی و تیمی از محققان میان رشته ای اروپا از MRI3 تسلا (3T) سدیم به منظور مطالعه MSعودکننده-فروکش یابنده (RRMS)"رایج ترین شکل MS "استفاده کردند. MRI سدیم تصاویر و اطلاعاتی در مورد محتوای سدیم سلول ها بدن ارائه میدهد.

دکتر Zaaraoui میگوید:"ما به منظور توسعه روش برای انجام MRI3 تسلا (3T) سدیم در بیماران مبتلا به مدت دو سال با همکاری شیمیدانان و فیزیکدانان به فعالیت پرداختیم "برای درک بهتر این بیماری، ما نیاز به بررسی مولکول های جدید داریم. لازم است برای کاوش غلظت سدیم مغز وقت بیشتر صرف کند"

محققان بطور خاص از سخت افزار و نرم افزار پیشرفته برای انجام MRI سدیم بر روی 26 نفر بیمار MS، از جمله 14 بیمار عودکننده-فروکش یابنده(RRMS )در مراحل اولیه (طول بیماری کمتر از پنج سال) و 12 نفر MS پیشرفته (طول بیماری بیش از پنج سال)و 15 شرکت کننده بعنوان گروه کنترل همسان ازنظر سن و جنس استفاده کردند.
بیمارانRRMS یا ام اس عود کننده-فروکش یابنده در مراحل اولیه، غلظت غیر طبیعی و بالای سدیم را در مناطق خاص مغز داشتند، از جمله ساقه مغز، مخچه، و قطعه گیجگاهی . بیماران در مراحل پیشرفته تجمع غیر طبیعی و بالای سدیم را بطورگسترده در کل مغزداشتنند.
به گفته دکتر Zaaraoui در بیماران مبتلا به MS عودکننده-فروکش یابنده میزان تجمع سدیم در ماده خاکستری با سیستم حرکتی مرتبط است و به طور مستقیم با درجه ناتوانی بیمار مربوط است "

درمان کنونی MS تنها می تواند پیشرفت بیماری را آهسته گرداند اما این مطالعه نشان می دهد که تجمع سدیم به عنوان عامل انحطاط نورون می تواند در ساخت داروی جدید و ارزیابی و توسعه درمان مورد نظرقرارگیرد.
دکتر رانجوا گفت: " تصویربرداری MR سدیم مغز می تواند ما را به درک بهتر این بیماری و نظارت بر وقوع آسیب عصبی در بیماران مبتلا به MS و احتمالا بیماران مبتلا به اختلالات مغزی کمک کند"


ترجمه ازهمدم:

http://hamdam2002.blogfa.com


منبع:نشریه رادیولوژی. ژوئیه 2012
http://www.ivanhoe.com/channels/p_channe...ryid=29712

8 سوال کلیدی درباره بیماری MS

8 سوال کلیدی درباره بیماری MS

بیماری (multiple sclerosis) و یا همان ام اس، یک بیماری مزمن است که در سیستم مرکزی اعصاب بدن، اختلال ایجاد می کند. ام اس به فیبر های عصبی یا همان آکسون ها که همان منتقل کنندگان پیام هستند حمله می کند و رفته رفته باعث از بین رفتن بافتی به نام میلین می شود. این بافت در واقع وظیفه محافظت از آکسون ها را به عهده دارد. در رایج ترین شکل این بیماری که آن را با نام RRMS می شناسند، اشخاص مبتلا در بازه های زمانی مشخص حملاتی را تجربه می کنند اما این حملات شدت بسیار کمتری دارند.

انواع دیگر ام اس هم شامل:

ام اس تصاعدی اولیه (PPMS)

ام اس تصاعدی ثانویه(SPMS)

ام اس تصاعدی همراه با نوسان(PRMS)

چگونه بفهمم مبتلا به MS هستم؟

تشخیص این بیماری، کار دشواری است؛ به دلیل اینکه هیچ آزمایش مخصوصی برای آن کشف نشده است و نشانه های آن هم مطابق با شرایط افراد می تواند مشابه و یا متفاوت باشد. بعضی از نشانه های زودهنگام و رایج، به ترتیب زیر اند:

- بی حسی و یا حس سوزن سوزن شدن، معمولا در بازوها و یا پاها.

- ضعف، خستگی و سرگیجه های بی دلیل.

- دید تار و دوتایی و یا کاهش بینایی.

برخی از علائم ممکن است مستقل از ام اس باشند. پزشکان از آزمایش های زیر ، برای جدا کردن این علائم استفاده می کنند:

- بررسی پرونده ی پزشکی و امتحانات فیزیکی

- تصاویر MRI از مغز و ستون فقرات

- آزمایش مایع نخاعی در ستون فقرات

- گرفتن نوار مغزی برای بررسی سرعت ارتباطات مغزی

قبل از تشخیص رسمی ام اس، پزشکان باید سه چیز را کشف کنند:

- بیماران باید حداقل دو حمله را طی یک ماه به مدت 24 ساعت تجربه کرده باشند.

- هیچ دلیل دیگری نباید برای این حمله ها کشف شود.

- صدمات نخاع و مغز باید در بیش از دو ناحیه پدیدار شوند.

اگر فکر می کنم MS دارم، با چه پزشکانی باید مشورت کنم؟

یک پزشک معمولی هم می تواند ام اس را تشخیص دهد. هر چند، ام اس یک بیماری پیچیده است که بر روی سیستم عصبی تاثیر می گذارد. بنابراین مراجعه به یک پزشک متخصص مغز و اعصاب ، می تواند گزینه بهتری باشد. متخصصان مغز و اعصاب آشنایی بهتری با این بیماری داشته و در روش های مقابله با آن نیز مهارت بیشتری دارند و به اصطلاح به روز ترند.

چگونه به MS مبتلا می شوم؟

دانشمندان به طور دقیق دلیل این بیماری را نمی دانند. هر چند بسیاری بر این باورند که ام اس زمانی رخ می دهد که سیستم ایمنی بدن مختل می شود و به میلین یا همان پروتئین محافظ فیبر های عصبی، حمله می کند و این پوشش را از بین می برد. محققان به این نیز مشکوک هستند که پای ویروسی در میان باشد که در اوایل زندگی وارد بدن شده است و باعث این اختلالات می شود.

این بیماری مختص به قشر خاصی از مردم نیست، ولی در افرادی با شرایط زیر بیشتر مشاهده شده است:

- علائم ام اس برای اولین بار بین سنین 20 تا 40 سالگی نمایان می شوند.

- سفید پوستان دو برابر نژاد های دیگر استعداد ابتلا به ام اس را دارند.

- زنان نیز 2 تا 3 برابر مردان به این بیماری مبتلا می شوند.

- کسانی که در مناطق گرمسیری زندگی می کنند، در مقابل این بیماری مقاوم ترند.

- هیچ مدرکی برای اثبات ارثی بودن این بیماری وجود ندارد.

چگونه MS را درمان کنم؟

هیچ درمان قطعی و ثابت شده ای برای این بیماری وجود ندارد. با این حال، دارو ها و جلسات درمانی مختلفی وجود دارند که به شما کمک می کنند تا آن را کنترل کنید و زندگی عادی خود را داشته باشید:

- دارو های اصلاح کننده که ظاهرا از فیبرهای عصبی محافظت کرده، از شدت و تعداد حملات می کاهند. این داروهای تزریقی، از طرف سازمان غذا و دارو(FDA) تایید شده اند و عبارتند از: آونکس و ربیف (اینترفرون بتا 1-a)، بتاسرون(اینترفرون بتا 1-b)، کوپاکسون(گلاتیرامر استات)، تایسبری(ناتالیزیوماب) و نوانترون(میتوزانترون). در سال 2010 نیز FDA اولین داروی خوراکی (بلعی) را برای درمان ام اس معرفی کرد. قرصی به نام جیلنیا(فینگولیمد)

- استروئیدها. دارویی که با کاهش التهاب، شدت حمله ها را کاهش می دهد.

- فیزیوتراپی، گفتار درمانی، روان درمانی حرفه ای و گروه های پشتیبانی که به فرد کمک می کنند تا با ناراحتی و افسردگی مقابله کند، سطح عملکرد بدن خود را به حداکثر برساند و مهارت های مقابله با ام اس را فرا گیرد.

- ورزش نیز برای سالم نگه داشتن عضلات بسیار ضروری است.

آیا MS از بین می رود؟

این بیماری تا آخر عمر در فرد باقی می ماند؛ ولی اثرات آن روی هر شخص متفاوت است. الگوی 85 درصد مبتلایان به ام اس، RRMS می باشد. مبتلایان به RRMS حملات شدید همراه با دوره هایی از آرامش مابین آنها را تجربه می کنند و یا برای 1 یا حتی 2 سال رو به بهبودی می روند. این روند های رو به بهبود طی سال های متمادی کمتر می شوند. ماندن روی یک برنامه ی درمانی مشخص، تغذیه ی مناسب، ورزش کردن و کاهش استرس به فرد مبتلا کمک می کند تا زندگی راحت تری داشته باشد.

چگونه مطمئن شوم بیماری من به خوبی مدیریت می شود؟

برای بهترین مراقبت ها:

- یک محیط دوستانه و قابل اعتماد بین خود، پزشکان، پرستاران، پرسنل و دستیاران پزشکی ایجاد کنید.

- برای جلسات ویزیت پزشکان یک دفتر تهیه کنید: علائم بیماری و این که چه چیز آنها را آرام و یا تشدید کرده را یادداشت کنید. صورت جلسه تهیه کنید و سوالاتی را که می خواهید بپرسید را در آن بنویسید.

- برای ورزش و تغذیه خود برنامه بریزید و روی کم کردن استرس خود کار کنید.

آیا MS باعث از کار افتادگی می شود؟

ام اس یک بیماری پیچیده و غیر قابل پیشبینی است که اثراتش روی هر شخص متفاوت است. در کل کسانی که در سن کمتر از 30 سالگی شروع به بروز علائم ام اس کرده اند، می توانند با کمی مشکل تا 20 سال یا بیشتر به فعالیت ها روزانه خود ادامه دهند. با این حال گاهی در ادامه، حملات بیشتر و شدیدتر می شوند و بدن بعضی افراد به صورت تدریجی از کار می افتد.

در آخر برای بهتر زندگی کردن با ام اس، حتما از متخصصان تغذیه مشاوره بگیرید. از جلسات توانبخشی دریغ نکنید و همواره با کمک روان پزشکان از استرس و اضطراب جلوگیری کنید.

 

 

 

مدیریت استرس و کاهش ضایعات مغزی در بیمارانMS

به گفته محققان بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) با مدیریت استرس، سرعت پیشرفت بیماری را كاهش میدهند.به گفته دیوید مور محقق و استاد دانشكده پزشكی دانشگاه فینبرگ در شیكاگو، استفاده از شیوه درمانی مدیریت اضطراب و استرس  آسیب مغزی را در بیماران مبتلا به MS كاهش می دهد.
مور افزودآسیبهای ناشی از ابتلا به MS در مغز عموما با علایم  از دست دادن بینایی، از بین رفتن كارایی اعضای بدن مانندریه ها و درد مرتبط هستند.

دراین تحقیق 121  مبتلا به MS  به صورت تصادفی به دریافت درمان یا مدیریت استرس وگروه شاهد  تقسیم شدند.ودر آن مهارت های مقابله ای برای افزایش توانایی بیماران برای جلوگیری از حوادث استرس زا  و به منظور بهبود ظرفیت خود برای مدیریت پاسخ به حوادث استرس زا آموزش دیدند نیز تکنیک های تمدد اعصاب و مراقبه برای کمک به آنها در کنار آمدن با حوادث استرس زای اجتناب ناپذیر آموزش داده شد. دوره درمانی شامل 16 جلسه روان درمانی  50 دقیقه ای بود و 24 هفته طول كشید.
از آنجایی كه بیماری MS در زنان شایع تر است، دو سوم شركت كنندگان  از زنان انتخاب شدند.مور می گوید: این تحقیق اولین نمونه در بررسی تاثیر مشاوره و یا روان درمانی در کاهش آسیبهای مغزی بود.
ایشان ادامه می دهد: در پیشگیری از آسیبهای مغزی در بیماران MS مسئله برای تصمیم گیری در خصوص شیوه های درمانی، میزان تاثیرگذاری آن است. در این تحقیق 77٪ از شرکت کنندگان اختصاص یافته به برنامه های مدیریت استرس ضایعات جدید، یا صدمه  مغز ی جدید نداشتند. این تحقیق  مرحله جدیدی در شیوه های درمانی محسوب می شود و نشان می دهد باید به مسئله تاثیر اضطراب و استرس در MS توجه بیشتر گردد.» نتیجه این تحقیق در مجله «نورولوژی» چاپ شده است.

بیماری ام اس یک بیماری خودایمنی سیستم مرکز عصبی است  مغز و نخاع را درگیر میسازد..

منبع:

http://www.medicalnewstoday.com/articles/247822.php

عینک ردیاب حركات چشم، ممکن است تعامل بیماران مبتلا به MS با جهان را تغییر دهد

 

عینک ردیاب حركات چشم، ممکن است تعامل بیماران مبتلا به MS  با جهان را تغییر دهد

عینک ردیاب حركات چشم  زندگی میلیون ها نفر از افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس، پارکینسون، دیستروفی عضلانی، آسیب های طناب نخاعی یا معلولان را متحول می کند. با سيستم جديد اين افراد قادر خواهند بود كه با استفاده از چشمانشان با کامپیوتر و محيط اطراف تعامل برقرار كنند.  قیمت این دستگاه جدید کمتر از 40 پوند است.

دستگاه مزبور مي‌تواند با رديابي حركات چشم دقیقا همان جایی را که شخص به دنبال ردیابی  آن است تعيين كند و به وي امكان برای کنترل مکان نما بر روی صفحه نمایش را درست مثل يك ماوس کامپیوتر معمولي بدهد.

این تکنولوژی شامل دستگاه ردیابی چشم و يك نرم افزار هوشمند می باشد که امروز در مجله مهندسی عصبی ارائه شده است.

محققان از امپریال کالج لندن، عملكرد اين عينك را  توسط گروهی از افراد با  بازی کامپیوتری کلاسیک پنگ بدون استفاده از هر گونه گوشي نشان دادند. علاوه بر این کاربران قادر به مرور صفحات وب و نوشتن ایمیل بدون استفاده از دست بودند

اين دستگاه GT3D از دو دوربين كنسول بازي ويديويي سريع ساخته شده كه كمتر از 20 پوند بها دارند که در خارج از خط دید به يك جفت عينك با قيمت سه پوند متصل‌است.

دوربین مكرر از چشم عکس گرفته و و محل اشاره مردمك‌ها را شناسايي مي‌كند  و از اینرو محققان می توانند مجموعه ای از کالیبراسیون ها را براي پي بردن به اين كه شخص دقيقاً  به  كجاي صفحه نمایش نگاه مي‌كند استفاده کنند.

محققان ،نیز قادر به استفاده از کالیبراسیون دقیق تر براي شناسايي نگاه خيره سه بعدي موردها هستند به عبارت دیگرقادر به تشخیص حد  فاصله نگاه آنها هستند. اعتقاد بر این است که این به افراد اجازه می دهد برای کنترل صندلی چرخدار الکترونیکی به سادگی با نگاه كردن به مكاني كه مي‌خواهند بروند و یا کنترل یک بازوی مصنوعی رباتیک قادر باشند.

 

برای نشان دادن اثر چشم ردیاب، پژوهشگران افراد را به بازی ویدئویی پنگ دعوت کردند. در این بازی، آنها از چشم خود برای حركت دادن چوب براي ضربه زدن به يك توپ كه اطراف صفحه نمایش مي‌جهيد استفاده كردند. انجام این شاهکار با ساز و کارهای دیگراز قبیل امواج مغزی (EEG)  سخت است

در بخش مهندسی زیستی و ارزیابی به عمل آمده شش تن ازاین افراد که قبلا از چشمانشان براي كنترل ورودي استفاده نكرده بودند توانستند يك نمره بين 20 درصد از كاربران توانا پس از فقط 10 دقيقه استفاده از اين دستگاه براي اولین بار بدست آورند.

این دستگاه  با استفاده از فقط یک وات قابل دوام است و می تواند داده ها را بطور بی سیم ازراه Wi-Fi یا از طریق USB به هر کامپیوترو ویندوز یا لینوکس انتقال دهد

سیستم GT3D نیز مشکل تماس MIDAS را با اجازه دادن به  کاربران  با نگاه بر روی یک آیتم صفحه نمایش با استفاده از چشمان خود  به جای کلیک یک دکمه ماوس حل می کند.

این مشکل قبلا با خیره شدن به یک آیکون برای مدت طولانی و یا چشمک زدن حل و فصل شده بود با این حال، پلك زدن بخشی از رفتار طبیعی ما است و ناخواسته اتفاق می افتد در عوض، محققان این سیستم را طوری مدرج كردند که یک چشمک ساده نشانگر، یک کلیک ماوس باشد و تنها به صورت داوطلبانه اتفاق افتد

طراحي نرم‌افزار هوشمندتر و سخت‌افزار براي خلق دستگاه‌هايي كه به مردم سراسر جهان صرف‌نظر از شرايط جسماني‌شان كمك كند، گام بعدي اين دانشمندان است.

دکتر فیصل گفت: "قطعا ما با طراحي سيستم مزبور به دو هدف عمده دست یافتیم:1- طراحي يك چشم سه بعدي كه صدها برابر ارزان تر از سیستم های تجاری است 2- استفاده از آن برای ساخت یک رابط ماشین مغزی اجازه می دهد تا بیماران امکان تعامل بیشتر وسریعتر نسبت به فن آوری های موجود تهاجمی که در حال حاضر دهها هزار برابر گران تر است،داشته باشند.

این نوآوری با صرفه است. طراحی نرم افزار هوشمندتر و سخت افزار برای ایجاد دستگاه هایی که به مردم سراسر جهان صرف‌نظر از شرايط جسماني‌شان كمك كند هدف بعدی محققان است.

ترجمه از:http://hamdam2002.blogfa.com/

 

 

ادامه نوشته

خلیج فارس بهترین نام برای ثبت داروی ام اس است

مخترع داروی ام اس:

خلیج فارس بهترین نام برای ثبت داروی ام اس است

خبرگزاری پانا: مخترع داروی ام اس گفت: خلیج فارس بهترین نام پیشنهادی برای ثبت این دارو است.

به گزارش خبرگزاری پانا، میلاد ویسمه ای افزود: با این نامگذاری ایران اسلامی بار دیگر اقتدار خود را در پهنه بی کران آب های خلیج فارس به نمایش می گذارد.
مخترع داروی ام اس با اشاره به اینکه تولید این دارو نیازمند حمایت مسئولان است، اظهار داشت: برای عرضه داروی ام اس دو میلیارد ریال اعتبار نیاز است که در صورت تامین بازار داخل می توان آن را به سایر کشورهای جهان صادر کرد.
وی بیان کرد: داروی جدید درمان بیماری ام اس مورد تایید اتحادیه اروپا و ITEX کشور مالزی است.
ویسمه ای گفت: داروی درمان ام اس گیاهی است و به دو صورت مایع و ژله ای تولید می شود.
این مخترع ساوه ای افزود: تاکنون دانش داروی جلوگیری از افزایش بیماری ام اس تنها در اختیار کشور اسرائیل بود که ساخت این دارو بار دیگر باعث افزایش اقتدار ایران اسلامی می شود.
میلاد ویسمه ای در مسابقات جهانی مخترعین و مبتکرین کشور رومانی که به همت انجمن مخترعین اروپا در اردیبهشت ماه جاری برگزار شده بود،‌ با ارائه داروی MS در بخش پزشکی این مسابقه ها صاحب مدال طلا شده بود.

تشخیص زودهنگام ام اس با بهره گیری از بیوماکرها

تشخیص زودهنگام ام اس با بهره گیری از بیوماکرها

محققان کشور در صددند تا با مطالعات ژنتیکی و بهره گیری از بیوماکرهای قدرتمند در تشخیص درست و زودهنگام بیماری ام اس گام بردارند.

عباس نیک روش، استادیار گروه زیست شناسی دانشگاه زابل در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: مالتیپل اسکلروزیس یک یک بیماری التهابی دمیلینه شدن و تخریب سیستم عصبی مرکزی با سبب شناسی ناشناخته است.

وی گفت: حوزه تحقیقات بر روی این بیماری پیچیده به چند بخش تقسیم می شود که مهمترین آنها مطالعات ژنتیکی است.

محقق کشور در ادامه افزود: بسیاری از مطالعات قصد دارند تا به فهم بیماری زایی این بیماری کمک کرده و بیوماکری قدرتمند براي تشخیص درست و زودهنگام آن ایجاد کنند.

وی در ضمن اظهار امیدواری مطالعات ارزشمند از بهره گیری نتایج محققان در روش های درمانی در آینده خبر داد./ح

رنج 25 سال بیماری ام اس

رنج 25 سال بیماری ام اس

بیمار بودن حتما احساس ناخوشایندی است؛ احساس درد و ناراحتی از یک طرف و شبیه دیگران نبودن از طرف دیگر تو را رنج می‌دهد؛ مخصوصا وقتی بدانی افراد کمی به این بیماری مبتلا هستند و علتش هم مشخص نیست؛ آن وقت است که مدام با خودت می اندیشی که چرا به این بیماری گرفتار شده ای و بیشتر رنج می‌کشی. اوضاع زمانی بدتر می شود که بفهمی هیچ درمانی هم برای بیماری تو وجود ندارد و فقط با مصرف مداوم چندین داروی جور واجور می‌توانی این عارضه را کنترل کنی؛ همه اینها کافی است که حال آدم گرفته شود، ولی حتی اگر این بیماری درمانی هم نداشته باشد، باز هم باید به آینده امید داشت؛ ام.اس آخر راه نیست، ابتدای یک زندگی جدید است برای تو.

25 سال پیش وقتی آقای "مهرداد محمدعلی نژاد" با علائم سردرد و عدم تعادل مواجه شد، فکر می‌کرد یک مشکل ساده است و خودش خوب می‌شود؛ دو عدد قرص استامینوفن دوای درد می‌شود و می‌خوابی و وقتی بیدار شدی، همه چیز تمام شده، ولی همه چیز به همین‌جا ختم نشد و این تازه شروع یک دوره جدید بود.

آقای علی نژاد حالا توی خانه‌اش روی یک صندلی چرخدار نشسته و تنها می‌تواند به سختی صحبت کند و حرف‌های دیگران بشنود؛ تمام حرکاتش به همین اندازه محدود شده است؛ می‌گوید: "وقتی دیدم سردردهایم خوب نمی‌شود رفتم دکتر؛ دکتر هم چند قلم داروی مختلف داد؛ گفت مشکل خاصی نیست به خاطر فشارهای عصبی است، من هم مانند یک مشکل ساده با آن برخورد کردم و این مشکلات همینطور ادامه پیدا کرد و من هم نسبت به آن بی تفاوت بودم. هفت سال به همین ترتیب گذشت و یک روز که از خواب بیدار شدم، همه اجسام اطراف را دوتایی می دیدم؛ پیش خودم می‌گفتم نکند دنیا تغییر کرده؛ بقیه اعضای خانواده مشکلی نداشتند و فقط من دچار دوبینی شده بودم. به دکتر مراجعه کردم و پس از معاینه، دکتر گفت که مشکوک به ام.اس هستم."

او ادامه می دهد: "به توصیه دکتر برای انجام ام.آر.آی به تهران رفتم؛ آن زمان در اهواز ام.آر.آی وجود نداشت. وقتی آزمایش ها اثبات کرد که ام.‌اس دارم، اصلا نمی‌دانستم ام.اس چیست؟ وقتی دکتر توضیح داد که عامل آن ناشناخته است و ممکن است تا فلج کامل پیش برود، نمی‌دانستم باید چکار کنم؛ انگار همه دنیا توی سرم خراب شد. توانایی گفتن این موضوع به نامزدم را نداشتم؛ خیلی سخت بود؛ سخت‌تر از آن، گفتن موضوع به مادرم بود؛ برادر بزرگم هم عقب ماندگی ذهنی داشت و مادرم به خاطر این موضوع بسیار زجر کشیده بود."

وی می گوید: "آن موقع تازه نامزد کرده بودم و هزار آرزو برای آینده داشتم. وقتی به نامزدم گفتم که بیمارم، از او خواستم که برود و به زندگی خودش برسد؛ برود و دلشوره آینده من را نداشته باشد؛ ولی او نرفت، ماند و زندگی کرد، ماند و همه مشکلات ام.اس را تحمل کرد."

خانم علی نژاد می‌گوید: "آن موقع اصلا فکرش را هم نکردم که از او جدا شوم؛ گفتم می‌مانم، از کجا معلوم که فلج شود؛ آینده این بیماری که قابل پیش بینی نیست. دکتر هم همه مشخصات بیماری را برایم توضیح داده بود؛ با وجود مشکلات بسیار زیاد این بیماری و سختی هایی که در این سال ها تحمل کرده ام، پشیمان نیستم."

آقای علی نژاد ادامه می‌دهد: "با گذر زمان ام.اس هرچه بیشتر خودش را به من نشان داد؛ توی رگ و ریشه‌ام خانه کرد و در وجودم پیشرفت کرد. بعد از مدتی دچار عدم تعادل شدم؛ نمی‌توانستم درست راه بروم؛ پاهایم مقابل یکدیگر پیچ می‌خوردند؛ زمین می‌خوردم و افرادی که از کنارم رد می‌شدند، به من می خندیدند؛ قهقهه می‌زدند و من بین تمام نگاه‌های آنها دور می‌شدم، آنقدر که کسی افتادنم را نبیند.

دکتر برایم داروی "متیل‌پردنیزولون" نوشته بود؛ می‌خوردم، ولی تاثیری نداشت. بعد از آن دکتر برایم "بتا اینترفرون" تجویز کرد که آنهم فایده نداشت و هر روز بدتر می‌شدم؛ آنقدر بد که تصمیم گرفتم دارو را قطع کنم؛ چند سالی است که دیگر دارو مصرف نمی‌کنم."

او به بیماری برادرش هم اشاره می کند و می گوید: "برادرم هم چهار سال پیش متوجه شد که به ام.اس مبتلا شده است، ولی چون به موقع شناسایی شد، بیماری او در این مدت پیشرفتی نداشته است؛ دارو هم مصرف می‌کند. دکترها می‌گویند احتمالا این بیماری در خانواده ما زمینه ارثی دارد، چون هیچ یک از عوامل دیگر بیماری در من و برادرم وجود ندارد؛ حتی استرس زیادی هم در زندگی نداشته‌ایم."

با همه ناتوانی های جسمی که این بیماری برای آقای علی نژاد ایجاد کرده، ولی او با این بیماری کنار آمده، تا جایی که از سال 80 تاکنون، یعنی در سال های اوج بیماری، سه جلد کتاب شعر به چاپ رسانده است. "ارمغان مستی" عنوان مجموعه شعر او است که در سه جلد به چاپ رسیده و جلد سوم این مجموعه هم سال گذشته چاپ شده؛ بیشتر شعرهای آقای علی نژاد عارفانه و در قالب غزل سروده شده‌اند. او شعرهایی درباره حال و احوال خودش و مشکلاتی که ام.‌اس برایش ایجاد کرده هم نوشته است؛ می‌گوید: "بعد از اینکه ام.اس من را خانه نشین کرد، مجبور بودم خودم را با چیزی سرگرم کنم و به همین دلیل به شعر روی آوردم. اوایل خودم شعرها را می‌نوشتم، ولی حالا دست هایم قدرت ندارد و به همین دلیل شعر می گویم و همسرم می نویسد. شعر به من کمک می کند که ام.اس را بهتر بیان کنم."

او ادامه می دهد: "با وجود اینکه ام.اس خیلی چیز‌ها را در زندگی از من گرفت، ولی با این حال باز هم دوستش دارم. این بیماری من را از غفلت گذشته‌ام بیرون کشید؛ حالا هر روز قرآن می‌خوانم و با خدا حرف می‌زنم؛ شاید همین موضوع موجب آرامش من شده و حالا هرچه بیماری بیشتر پیشرفت می‌کند، نگرانی من کمتر می شود. اگر این بیماری ناگهان در وجود من ظاهر می شد، شاید نمی توانستم با آن کنار بیایم، ولی حالا می توانم با آن کنار بیایم و حتی آن را دوست داشته باشم."

زندگی کردن با فردی که حتی توان انجام کارهای کوچک و سبک را هم ندارد قطعا خیلی سخت است، ولی خانم علی نژاد می‌گوید: "اوایل اذیت می‌شدم و انجام دادن کارها برایم سخت بود؛ از وقتی همسرم روی صندلی چرخدار نشسته هم انجام همه امور داخل و خارج خانه بر عهده من است. غذا دادن به او و انجام کارهای روزانه‌اش هم به بقیه کارها اضافه شده؛ با این وجود حالا زیاد احساس سختی نمی کنم و اذیت نمی‌شوم؛ به این وضعیت عادت کرده‌‌ام. البته از همان آغاز زندگی خودم را برای چنین روزهایی آماده کرده بودم و پذیرش آن برایم زیاد سخت نیست."

آقای علی نژاد می‌گوید: "این بیماری برای یک زن خیلی بدتر است. اگر تا به حال توانسته‌ام دوام بیاورم و بیماری آنقدر برایم سخت نبوده به خاطر این است که همسرم همه کارهای من را انجام داده، ولی یک مرد نمی‌تواند به این خوبی از همسر بیمارش مراقبت کند و حتما مشکلات زیادی برایش ایجاد می‌شود."

ام.اس یا "اسکلروز چندگانه" Multiple sclerosis)) یک بیماری خودایمنی است که در آن بدن به سلول‌های خود آسیب وارد می‌کند، به گونه‌ای که سیستم دفاعی به سیستم مرکز اعصاب حمله کرده و برخی نواحی مغز و نخاع دمیلینه می‌شود. این حالت ممکن است علائم فیزیکی، روحی و روانی فراوانی را سبب شود و اغلب، پیشرفت آن در ناتوانی‌هایِ فیزیکی و ادراکی است. این بیماری بیشتر در سنین بین ۲۰ تا ۴۵ سالگی بروز می‌کند و در بین زنان شایع‌تر است و میزان شیوع آن بین ۲ تا ۱۵۰ در هر 100 هزار نفر است. ام. اس برای اولین بار در سال ۱۸۶۸ توسط "جین مارتین چارکات" متخصص اعصاب در فرانسه معرفی شد. این بیماری درمان خاصی ندارد، اما ثابت شده که چندین روش معالجه برای کنترل این بیماری می تواند مفید باشد.

حرکت غیر ارادی چشم یکی از نشانه‌های ام.‏اس است. شروع ام. اس ممکن است ناگهانی یا تدریجی باشد. علایم ممکن است شدید یا به اندازه‌ای خفیف باشد که بیمار ماه‌ها یا سال‌ها به پزشک مراجعه نکند. علایم ام. اس بسیار متغیر است و به محل و شدت ضایعات در سیستم عصبی مرکزی بستگی دارد. شامل تغییر در حس لامسه، ضعف و سستی در ماهیچه، گرفتگی و انقباض غیرعادی ماهیچه‌ها، مشکل در حرکت، ناهماهنگی حرکتی، اختلال در تکلم، دوبینی، کاهش بینایی، تاری دید یا کاهش دید رنگی، خستگی و دردهای جسمی، نشانه‌های دردهای شدید طولانی که بیش‌تر از حد معمول طول کشیده‌اند، مشکلات در مثانه، روده و شکم و اختلالات عصبی ازجمله علائم این بیماری است.

درد و اختلالات عصبی از عمومی‌ترین نشانه‌های ام. اس است؛ این درد به صورت پایدار، خسته کننده و ایجاد حس خارش، کرختی، گزگز و مورمور، سوزن‌سوزن شدن یا سوزش دردناک توصیف شده‌ است و معمولاً در پاها بروز می کند. در اثر این بیماری، اغلب عصب‌های بینایی و عصب‌های نخاعی آسیب می‌بینند، که منجر به نوروپاتی نوری و آتاکسی می‌شود.

علت اصلی این بیماری هنوز مشخص نیست، اما این بیماری در اغلب موارد دارای توارث ژنتیکی است و فرزندان افراد مبتلا به ام. اس بیشتر در معرض ابتلا به این بیماری قرار دارند. گمان می‌رود ام.اس با آنتی ژن‌ها در ارتباط باشد؛ بر این اساس، یک ژن فرضی برای این بیماری در نظر گرفته شده‌ است که «MSSG» نامیده می‌شود. همچنین به تازگی مشخص شده‌ است که جهش در ژن «PTPRC» که بر روی کروموزوم شماره یک قرار دارد نیز در بروز ام.‌اس نقش دارد.

بر اساس تقسیم بندی‌های جغرافیایی باید در هر 100 هزار نفر، 3 نفر به ام.اس مبتلا باشند که بر اساس محاسبات اکنون باید 2 هزار مبتلا به ام.اس در ایران وجود داشته باشد، این در حالی است که در کشور ما حدود 50 هزار مبتلا به ام.اس زندگی می کنند و متخصصان موفق به یافتن علت این افزایش بیش از اندازه مبتلایان نشده‌اند. بیشتر بیماران نیز در تهران و اصفهان ساکن هستند و متوسط سنی مبتلایان نیز 20 تا 35 سال است.

هیچ شواهدی وجود ندارد که نشان دهد ام.اس بر باروری و ازدواج افراد تاثیرگذار بوده است، بنابراین باید از نگرانی‌ها کاست. هر بیمار مبتلا به ام.اس بدخیم نمی‌شود و بسیاری از بیماران حتی علائم خاصی از بیماری را نشان نمی‌دهند. به دلیل ناشناخته بودن بیماری نمی‌توان اطمینان داشت که یک روز خود ما نیز به این بیماری مبتلا نشویم و به همین دلیل هر روز صبح که از خواب بیدار می شویم و می بینیم که سالم هستیم، باید خدا را شکر کنیم.

فراموش نکنیم که افراد مبتلا به ام.اس نیز روزی مانند ما زندگی می کردند و اگر روزی بیماری را در خیابان دیدیم که نمی تواند به درستی راه برود، حداقل او را تمسخر نکنیم. ام.‌اس هم مانند هر بیماری دیگری جسم را درگیر می‌کند و تنها روحی استوار می‌تواند در برابر آن مقاومت کند، مانند آقای علی نژاد که با تمام ناتوانی‌های جسمی که این بیماری برایش به ارمغان آورده، باز هم سرزنده و امیدوار با ام.اس می جنگد.

 

بیمه‌ها هنوز ۳ داروی پیشنهادی وزارت بهداشت را برای بیماران ام اس پوشش نمی‌دهند

بیمه‌ها هنوز ۳ داروی پیشنهادی وزارت بهداشت را برای بیماران ام اس پوشش نمی‌دهند

نایب رئیس انجمن ام‌اس ایران گفت: وزارت بهداشت از مدتی پیش پوشش بیمه‌ای ۳داروی جدید و گرانقیمت بیماران ام اس را از بیمه‌ها خواسته است اما سازمانهای بیمه گر هنوز این داروها را زیر پوشش نبرده‌اند و این مسئله فشار زیادی را به بیماران نیازمند به این داروها وارد می‌کند.

محمدعلی صحرائیان در گفت‌وگو با فارس اظهار داشت: با توجه به رشد بیماری ام اس در کشور و شرایط خاصی که اکنون برای واردات دارو مواجهیم گاهی دچار مشکلاتی در توزیع دارو هستیم ولی کمبودها تا کنون مقطعی بوده و دارو تهیه شده است.

وی در مورد مشکلات پیش روی بیمارن ام اس اظهار داشت: مشکلات دیگر مربوط به داروهای جدید بیماری ام‌اس وجود دارد چون در چند سال اخیر داروهای جدیدی وارد چرخه دارویی دنیا شده‌اند که متاسفانه وارد چرخه دارویی کشور ما نشده‌اند که مهمترین دلیل آن قیمت داروها است.

3 داروی بیمارن ام اس در لیست بیمه

صحرائیان ادامه داد:‌ در لیستی که اوایل امسال با تلاش‌های وزیر بهداشت برای بیمه‌ها تهیه و فرستاده شد و به عنوان داروهای زیر پوشش بیمه به تصویب رسید، سه داروی مربوط به بیماران ام‌اس در این لیست قرار داشت که ناتالمی زوماب (با قیمت حدود 3هزار دلار)، فینگولیمود (اولین داروی خوراکی مورد استفاده در ام اس) گیلاتری‌مد استات که توسط شرکت‌های داخلی تولید شده ولی باز قیمت بالایی دارد که هنوز پوشش بیمه‌ای اجرایی نشده است.

نایب رئیس انجمن ام اس اظهار امیدواری کرد تا این پروسه عملیاتی شود و بیماران بتوانند از پوشش بیمه‌ای این داروها بهره مند شوند. این داروها قیمت بالایی دارند و در برخی موارد حتی مشابه ایرانی آنها هم ساخته شده است.

وی در مورد پوشش بیمه‌ای برخی داروهای گران‌قیمت ام‌اس بار مالی زیادی را به بیمه‌ها تحمیل می‌کند که بیمه‌ها به این دلیل زیر بار آن نمی‌روند گفت: وقتی سازمانی به عنوان سازمان بیمه‌گر شناخته می‌شود این نگاه که پوشش دارو مقرون به صرفه هست یا نیست صحیح نیست. بیمارانی هستند که حقوق بیمه‌ای خود را پرداخت کرده‌اند و الان دچار بیماری خاص شده‌اند و نیاز به دارو دارند.

وی تصریح کرد: آن چیزی که بار بزرگی را به بیمه‌ها تحمیل می‌کند داروهای ارزان قیمت هستند که به تعداد زیاد مصرف می‌شوند مانند انواع آنتی‌بیوتیک‌ها، مسکن‌ها و دارویی مانند استامینوفن و اگر یک نظرخواهی بین مردم شود که آیا مایلند یک داروی سرماخوردگی توسط بیمه پوشش داده نشود ولی داروی بیماری خاصی مانند سرطان یا ام اس پوشش داده شود بسیاری از مردم به مورد دوم رای می‌دهند که دارو و درمان بیماری‌های خاص پوشش داده شود.

به گفته صحرائیان متاسفانه بیماری‌های خاصی مانند سرطان بیماری‌هایی است که افراد خانواده را درگیر کرده و حمایت از بیماران بحث منطقی است.

وی در پاسخ به اینکه دولت چه سیاستگذاری برای بیماران خاص از جمله ام‌اس می‌تواند داشته باشد گفت:‌ حمایت و کمک در جهت تامین دارو و کاهش هزینه‌های درمان بیماران خاص از جمله ام‌اس می تواند راهگشا باشد. اگرچه برخی هزینه‌های درمان به ظاهر گران‌قیمت است ولی به دلیل مزمن بودن بیماری و مداوم بودن آن بیمار در طول عمرش مکرر باید از خدمات درمانی استفاده کند و گاهی نیاز به بستری شدن دارد تامین این داروها به طور مناسب پراهمیت است که همت دولت و سازمان‌های بیمه‌گر را می‌طلبد.

درمان ام‌ اس تنها به حوزه مغز و اعصاب محدود نمی شود

درمان ام‌ اس تنها به حوزه مغز و اعصاب محدود نمی شود

در حال حاضر مشخص شده که درمان ام‌ اس تنها به حوزه مغز و اعصاب محدود نمی‌شود، بلکه تغذیه، روانشناسی و توانبخشی نیز در درمان آن موثر است.
 
به گزارش خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران، دکتر حسین کرمان‌پور در گردهمایی حامیان انجمن ام اس که شب گذشته در تالار آبگینه برگزار شد، گفت: خانواده در نظام سلامت شامل پدر و مادر، پدر و مادر پدر و مادر، نوه‌ها و نتیجه‌ها می‌شود، اما خانواده در نظام ثبت‌احوال به معنای مادر، پدر و فرزندان است.
 
وی تاکید کرد: معمولا خانواده‌ها بر اساس تعریف ثبت‌احوال به بیماری‌های ویروسی و واگیردار مبتلا می‌شوند، اما بر اساس تعریف خانواده در نظام سلامت دچار بیماری‌های ژنتیک مانند عوارض قلبی عروقی می‌شوند.
 
دبیر اجرایی نهمین کنگره بین‌المللی ام‌ اس درباره ویژگی‌های این رویداد، اظهارکرد: تاکنون در زمینه درمان مبتلایان به ام‌اس، متخصصان مغز و اعصاب‌، محور محسوب می‌شدند، چون این بیماری سلسله اعصاب مرکزی را گرفتار می‌کند، اما در حال حاضر مشخص شده که درمان ام‌ اس تنها به حوزه مغز و اعصاب محدود نمی‌شود، بلکه تغذیه، روانشناسی و توانبخشی نیز در درمان آن موثر است.
 
وی افزود: متخصصانی مانند ایمنی‌شناسان در شناسایی و درمان ام اس نقش مهمی دارند، بنابراین در کنگره نهم متخصصان رشته‌های مختلفی چون ژنتیک، روانشناسی، مغز و اعصاب، جراحی مغز و اعصاب، چشم، بیماری‌های داخلی، روانپزشکی، شرکت می‌کنند.
 
کرمان‌پور تصریح کرد: پرستاران در درمان بیماری ام اس نقش زیادی دارند، علاوه بر آن نحوه برخورد پزشکی که برای نخستین بار قرار است ابتلا به ام اس را به اطلاع بیمار برساند، بسیار مهم است و نحوه اطلاع دادن او به بیمار، نقش مهمی بر درمان بیمار دارد.
 
این عضو هیات مدیره انجمن ام اس افزود: پزشکان عمومی نقش ویژه‌ای در شناسایی و ارجاع درست بیماران ام اس دارند. در این جهت لازم است که پزشکانی که قرار است در طرح پزشک خانواده فعالیت کنند، توانایی‌های لازم را در شناسایی علائم اولیه ام اس و ارجاع صحیح بیماران به متخصصان داشته باشند.
 
وی در پایان با بیان اینکه ام اس، سرطان نیست، تاکید کرد: این بیماری جزو موارد واگیردار محسوب نمی‌شود و هنوز علت اصلی آن مشخص نیست. جوانان به ویژه زنان بیشتر به این بیماری مبتلا می‌شوند.

افزایش شیوع ام اس در پانزده سال اخیر در ایران

 

بیماری ام اس (مالنیپل اسکلروزیس) در پانزده سال اخیر در کشور شیوع چشمگیری پیدا کرده است.

محمد حسین صنعتی عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در گفتگو با خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران افزود: این بیماری از جمله بیماری های پیچیده خود ایمنی سیستم عصبی مرکزی است که در حال حاضر شصت هزار نفر در جهان به آن ابتلا دارند.

وی گفت: التهاب مزمن، از دست رفتن پوشش میلین تخریب آکسونی و نقص عملکردی پیشرونده عصبی از مواردی است که این بیماری را از سایر بیماریها جدا می سازد.

صنعتی در ادامه افزود: الگوهای پیچیده ای از بیان ژن ها در آسیب سیستم عصبی مرکزی در بیماران مبتلا به ام اس نشان دهنده فاز التهابی حاد به فاز غیر فعال مزمن در آمده است.

از بررسی محققان کشور در خصوص نقش میتوکندری در بیماری ام اس ازنظر جهش ژن های موثر و تاثیر آنها بر آسیب های آکسونی خبر داد./عط

کشف تازه دانشمندان درباره علت بی اثر بودن داروهای ام اس -

سلول های عصبی و فرایند ام اس

دانشمندان کشف کردند که چرا داروهایی که زمانی امید آن می رفت که خیلی در درمان ام اس موثر باشند، به بیماران مبتلا به این بیماری کمکی نمی کنند.

یک تیم از دانشگاه آکسفورد می گوید تغییر ژنتیکی در بیماری ام اس بدین معناست که داروهایی که در درمان مبتلایان به بیماری های سیستم ایمنی، موثر هستند، روی بیماران مبتلا به ام اس تاثیری ندارند.

بر اساس گزارشی که این تیم تحقیقاتی در مجله نیچر منتشر کرده این گونه داروها حتی می توانند عوارض بیماری ام اس را تشدید کنند.

متخصصان می گویند تحقیقاتشان نشان می دهد که ژنتیک چگونه می تواند بر نوع پاسخ به داروها و درمان های مختلف اثر بگذارد.

 

این داروها که آنتی تی ان اف نامیده می شوند در مبتلایان به بیماری التهابی روده و آرتریت روماتوئید موثر هستند، اما بر بیماران مبتلا به ام اس تاثیری ندارند. محققان هنوز دلیل قطعی این موضوع را نمی دانند.

اعضای تیم تحقیقاتی آکسفورد یک تغییر ژنتیک خاص را که قبلا تصور می شد با بیماری ام اس ارتباط دارد، مورد مطالعه قرار دادند.

پزوهشگران متوجه شدند که ژن جهش یافته باعث تولید پروتئینی متفاوتی می شود که کوچکتر است و مانع از فعالیت تی ان اف می شود، یعنی دقیقا همان کاری را می کند که داروهای مهار کننده تی ان اف انجام می دهند. تی ان اف ماده ای است که سیستم ایمنی بدن برای دفاع در مقال عفونتها و تومورها ترشح می کند اما خود آن می تواند علائمی را ایجاد کند که برای کاهش آنها ممکن است نیاز به درمان باشد.

به این ترتیب روشن می شود که چرا ده سال پیش، یک تحقیق پزشکی نشان داد که این داروها بیماری ام اس را تشدید می کنند.

نیک رایک، مدیر بخش تحقیقات جمعیت ام اس در این باره گفت ژن های زیادی به بیماری ام اس مربوط هستند ولی در مورد اینکه هر کدام دقیقا چه نقشی دارند، اطلاعات اندکی داریم .

به گفته او، تحقیقات مهم اخیر نشان داده است که برخی ژن های جوان در این باره که بیمار به دارویی پاسخ مثبت بدهد یا خیر، نقش تعیین کننده دارند.

آقای رایک می گوید نتایج این تحقیقات به پزشکان کمک می کند که در آینده به هر بیمار مبتلا به ام اس، دارویی را تجویز کنند که برایش موثر باشد.

 http://www.bbc.co.uk/persian/science/2012/07/120709_l06_ms_drugs_genum_scientist.shtml

توکسین بوتولینوم (بوتاکس) لرزه ها و رعشه های مولتیپل اسکلروزیس(MS) را کاهش می دهد

ساینس دیلی(2جولای 2012) – با توجه به نتایج تحقیق جدید منتشر شده در جولای 2012، در مجله آکادمی نورولوژی آمریکا، سم بوتولینوم درجلوگیری از وقوع رعشه یالرزش دست و بازو در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS)، موثر است.
در بیماران مبتلا به MS لرزش‌ در دست‌ها و گاهی نیز در پاها، شایع است برای همین انجام كارهای روزمره نیز برای این بیماران گاه دشوار می‌شود، به علاوه لرزش در این بیماران در روزهای بسیار گرم و یا زمانی كه خسته هستند، شدیدتر می‌گردد.
به گفته دکتر آنیك‌وان در والت متخصص اعصاب و كارشناس پزشكی بیمارستان سلطنتی ملبورن در استرالیا و همکاران او از جمله دکتر اندرو ایوانز، داروهای موجود برای درمان لرزش های MS به اندازه کافی موثر نیست و گزینه های جدید ی مورد نیاز است،. یك روش دیگر كاشت الكترود در حین جراحی مغزی است اما تاثیر این روش هم کوتاه مدت است.
برای انجام این مطالعه ، محققان بیمارستان رویال استرالیا و دانشگاه ملبورن، 23 نفر از افراد مبتلا به MSرا طی 6 ماه موردمطالعه قرار دادند.
طی سه ماه اول آزمایش، به بیماران MSابتدا سم بوتولینوم نوع A بصورت تزریقی و سپس پلاسبوی شور داده شد.در سه ماهه دوم آزمایش، این چرخه عوض شد یعنی ابتدا پلاسبوی شور و سپس سم بوتولینوم به آنها تزریق شد.
بر اساس این پژوهش، شدت لرزش افراد پس از تزریق بوتولینوم در مقایسه با هنگام استفاده از پلاسبو بهبود چشمگیری داشت. بطوریکه بیماران توانستند بنویسند و یا حتی نقاشی بكشند.
دانشمندان شدت لرزش و توانایی نوشتن و رسم کردن را در طی و بعد از دریافت درمان اندازه گیری کردند .ارزیابی های ویدئویی نیز هر شش هفته به مدت شش ماه گرفته شده است.
این مطالعه بهبود قابل توجهی در شدت لرزش ، نوشتن و طراحی را در شش هفته و سه ماه پس از درمان سم بوتولینوم در مقایسه با بعد از پلاسبو نشان داد. شدت لرزش شرکت کنندگان در مقیاس 10-نقطه ای به طور متوسط دو نقطه بهبود داشته است، ولرزش آنان از متوسط به خفیف کاهش داشته است. نوشتن و طراحی، شرکت کنندگان نیز به طور متوسط تا یک نقطه در یک مقیاس 10-نقطه ای بهبود یافته است.
وان در والت گفت:" مطالعه ما نشان می دهد چالش‌های بزرگ درمانی برای معالجه لرزش‌های بیماری "MS" وجود دارد، این تحقیق راه درمانی جدید و چارچوبی کلی برای مطالعات گسترده ، پیش روی پژوهشگران قرار میدهد.
ضعف عضلانی در 42 درصد از افراد پس از درمان با سم بوتولینوم کاهش داشت، درحالیکه با مصرف پلاسبو شش درصد کاهش مشاهده شد.. ضعف به طور کلی خفیف بود و در عرض دو هفته ازبین رفت.
به نوشته روزنامه سیدنی مورنینگ هرالد، برای استفاده از این روش، بیماران باید در چندین نوبت دوز مشخصی از این دارو را دریافت كنند.

این مطالعه توسط بنیاد تحقیقاتی MSدر بیمارستان اعصاب رویال ملبورن حمایت شد
ترجمه ازهمدم:

http://hamdam2002.blogfa.com


منبع:

http://www.sciencedaily.com/releases/201...210046.htm

رویکرد جدید مولتیپل اسکلروزیس(MS) را در مدل موش معکوس کرد.

مایو کلینیک با استفاده از رویکردی جدید مولتیپل اسکلروزیس(MS) را در مدل موش معکوس کرد.

ساینس دیلی (28 ژوئن، 2012) - پژوهشگران مایو کلینیک، مولکول های DNA کوچکترو پیچ خورده را با موفقیت ، برای تحریک بازسازی و ترمیم پوشش عصب در موش های مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس (MS) استفاده کردند. آنها می گویند این یافته که 28 ژوئن در مجله موسسه پلوس ONE منتشر شده است، نشان می دهد درمان های جدید ممکن است برای بیماران مبتلا به MS به این روش مهیا گردد.
"
دکترال.جیمز ماهر بیوشیمیست مایو کلینیک و نویسنده ارشد این مقاله می گوید: "مشکل ما تاکنون پیدا کردن راهی برای تشویق سیستم عصبی به ترمیم میلین (پوشش اعصاب) بوده است تا سلول های عصبی بتواند از حملهMS درامان باشند.ما نشان دادیم که این مولکولهای کوچک که اﭘﺘﺎﻣﺮ نامیده می شودﻣﻮﻟﻜﻮل وﻳﮋه ا ی هستند که توانستند ترمیم میلین را در موش های مورد مطالعه ما تحریک کنند."

بیش از 2.5 میلیون نفر نفر درسراسر جهان به ام اس مبتلاهستند . تاکنون هیچ درمان موثری برای جلوگیری از پیشرفت یا تعمیر آسیب به غلاف میلین که رشته های اعصاب را احاطه و از آن محافظت میکند یافت نشده است. فیبرهای عصبی آسیب دیده منجر به کاهش تحرک و عملکرد شناخت و دیگر عوارض ناتوان کننده می شود.

محققان MS، از جمله موسی رودریگز، متخصص مغز و اعصاب کلینیک مایوبر برای تحریک ترمیم میلین در موش برآنتی بادیهای منوکلونال ( آنتی بادی منوکلونال نوعی انتی بادی است که تنها بر علیه یک شاخص توانایی پاسخ را دارد ) متمرکز شده است. رودریگز و تیم ماهر، درهمکاری با یکدیگر، تعیین کرده اند که اﭘﺘﺎﻣﺮ به تنهایی موثر نیست، اما آنها برای سنتزکردن دارو آسان و ارزان هستند ( نکته مهم برای توسعه دهندگان دارو)


آنها همچنین با ثبات هستند واحتمال ندارد منجر به پاسخ ایمنی گردد. این رویکرد جدید باید در مدلهای دیگر موش ثابت شود تا ببینیم که آیا ممکن است کاندید آزمایشات کلینیکی انسانی شود.
آنتی بادیهای مونوکلونال مورد استفاده در پژوهش های پیشین بزرگ و پیچیده هستند، اما برای کمک به هر دو سیگنالینگ سلولی و رمیلیناسیوندربرابر ضایعات سیستم عصبی مرکزی در موش موثر بوده است. اﭘﺘﺎﻣﺮ مورد استفاده در این مطالعه کمتر از یک دهم اندازه ا آنتی بادی و تک رشته DNA حاوی تنها 40 واحد نوکلئوتید هستند.
این تحقیق توسط مایو کلینیک و انجمن ملی مولتیپل اسکلروزیس مورد حمایت قرار گرفت.

ترجمه ازهمدم:

http://hamdam2002.blogfa.com

منبع:

http://www.sciencedaily.com/releases/201...131414.htm

معرفي شركت داروسازي اسوه

شركت داروسازي اسوه (سهامي عام) به عنوان يكي از شركت هاي پيشرو در صنعت داروسازي كشور همواره در تلاش است تا با بهره گيري از فناوري‌هاي نوين و بر اساس استانداردها و معيارهاي بين المللي در جهت ارتقاء سطح سلامت جامعه فعاليت نمايد.

لذا شركت داروسازي اسوه با رويكرد فعاليت در زمينه درمان بيماري‌هاي صعب‌العلاج نظير تالاسمي، نقايص آنزيمي ژنتيكي، ام اس، سرطان، پيوند اعضاء و ... در حال حاضر ده‌ها قلم دارو به سبد داروئي كشور عرضه نموده است كه از اين ميان مي‌توان به دفراسيروكس (اسورال)، نيتيزينون، گلاتيرامراستات (اسويمر)، ايماتينيب، كپسيتابين (اسلودا)، اگزمستان (آرومستان)، مايكوفنولات (سيتوگان)، اريتروپوئتين (اسوه پويتين) و ... اشاره نمود.

شركت داروسازي اسوه اقبال و اعتماد جامعه فرهيخته پزشكي را سرمايه خود مي‌داند و جهت حفظ اين سرمايه گرانقدر كه حاصل بيش از 40 سال خدمت‌رساني به عرصه سلامت مي‌باشد از هيچ كوششي دريغ نخواهد ورزيد.
http://www.osvahpharma.com/

 

سونامی "ام اس" هم در راه است!

پيش بيني وجود يک بيمار ام اس در هر خانواده تا 10 سال آينده

هر خانواده يك بيمار خواهد داشت

دبیر علمی نهمین کنگره بین المللی ام اس ایران با بیان اینکه طی 10 سال آینده در هر خانواده ایرانی یکنفر به ام اس مبتلا خواهد شد، افزود: کمبود ویتامین D می تواند در ابتلا به این بیماری نقش داشته باشد.

دکتر امیر رضا عظیمی در تشریح یافته های علمی در نهمین کنگره بین المللی ام اس که طی روزهای 11 و 12 آبان ماه امسال در هتل المپیک برگزار می شود، گفت: در این کنگره سعی شده موارد جدید تشخیص بیماری و یافته جدید درمانی عنوان شود همچنین از گروههایی که تا به حال مانند پرستاری، روانشناسی، توانبخشی، تغذیه و... با بیماری ام اس در ارتباط هستند و از آنها در درمان استفاده نمی شد بهرمند شویم.

وی عنوان کرد: شهرهای تهران و اصفهان بیشترین شیوع ابتلا به این بیماری را دارند ولی به طور قطع این آخرین آمار نیست ولی نتایج بزودی اعلام خواهد شد و طبق این امار پیش بینی می شود که طی 10 سال آینده در هر خانواده ایرانی یکنفر مبتلا به ام اس خواهد بود.

عظیمی افزود: بنابراین وظیفه ما در این است که اطلاع رسانی داشته باشیم و با شناسایی درخواستها کارهای تحقیقاتی در این زمینه را شروع کنیم و با شناسایی علتها بتوانم جلوی پیشرفت این بیماری را بگیریم.

دبیر علمی نهمین کنگره بین المللی ام اس ایران با بیان اینکه هدف اصلی از برگزاری این گنگره ارتقای سطح علمی متخصصان و هدایت آنها به سوی کارهایی تحقیقاتی است بیان داشت: ما برآن هستیم تا بتوانیم به یک راهنمای عملی برای طبابت در ام اس براساس شرایط کشور برسیم. همچنین در این کنگره جزئیات چند داروی خواراکی و تزریقی که در مرحله آخر تحقیقات است اطلاع رسانی خواهد شد.

نقش کمبود ویتامین D در ابتلا به بیماری ام اس
به گفته وی، کمبود ویتامین D نیز می تواند در ابتلا به این بیماری نقش داشته باشد.

عظیمی افزود: مهمترین مسئله ای که در ابتلا به ام اس احتمال دارد نقش داشته باشد کمبود ویتامین D است و با کارهای تحقیقاتی که در این خصوص صورت گرفته 8 درصد بیماران ام اس و اقوام درجه یک آنها کمبود ویتامین D داشته اند.

دبیر علمی نهمین کنگره بین المللی ام اس ایران در پایان تاکید کرد: شاید یکی از راههای پیشگیری، جبران کمبود ویتامین D باشد.

استفاده از سلول‌درمانی برای درمان بیماری‌های عصبی در اصفهان

استفاده از سلول‌درمانی برای درمان بیماری‌های عصبی در اصفهان

اصفهان - خبرگزاری مهر: عضو کمیته سلول های بنیادی دانشگاه اصفهان گفت: با توجه به افزایش بیماری‌های عصبی مانند ام اس در اصفهان این کمیته که وابسته به معاونت علمی فناوری ریاست جمهوری بوده، در تلاش است راه‌هایی برای کنترل سرعت رشد این بیماری‌ها با استفاده از سلول درمانی بیابد.

کامران قائدی در گفتگو با خبرنگار مهر اظهار داشت: بیماری‌های نورو دی ژنرتیپ به بیماری‌های عصبی مانند آلزایمر، پارکینسون و ام اس گفته می‌شود که در جوامع صنعتی و در حال رشد شایع است و در اصفهان نیز افراد مبتلا به بیماری ام اس در حال افزایش است.

وی افزود: با مطالعه مکانیسم‌های مولکولی درگیر در نوروژنز( تبدیل سلول‌های بنیادی به عصب) می‌توانیم پی ببریم چه مواد ترکیبی و مولکول‌هایی در این روند موثر هستند تا با استفاده از آنها بتوانیم پیشرفت این بیماری‌ها را کنترل کنیم که ما نیز در کمیته به دنبال این موضوع هستیم.

عضو هیئت علمی گروه زیست‌شناسی دانشگاه اصفهان درباره طرح‌های تجاری‌این مرکز بیان داشت: طرح‌های تجاری ما بیشتر درباره سل‌تراپی است و در حال بررسی این موضوع هستیم که چگونه به طور مستقیم فیبروبلاست‌ها(سلول‌های بنیادی عصبی) را می‌توان به سلول‌های عصبی تبدیل کرد.

وی ادامه داد: یکی از این طرح‌ها که جزو ایده‌پردازی‌های دانشجویی بوده است از جمله 10 طرح برتر ستاد سلول‌های بنیادی شناخته شده است اما هنوز بودجه‌ای به آن تخصیص نیافته است.

قائدی با بیان اینکه تاکنون ستاد سلول‌های بنیادی معاونت فناوری ریاست جمهوری هزینه‌ای برای این کمیته تخصیص داده نشده، تاکید کرد: این تقاضا را از این ستاد داریم که بودجه‌ای را برای هزینه‌های جاری این کمیته اختصاص دهند تا زیرساخت‌های لازم را در این دانشگاه فراهم کنیم و بتوانیم مستقل عمل کنیم.

وی درباره کمیته سلول‌های بنیادی دانشگاه اصفهان اظهار داشت: این کمیته در سال 1389 به دنبال تاسیس کمیته‌های راهبردی دانشگاه اصفهان تاسیس شد که از برنامه‌های این کمیته مطالعه بیماری‌های عصبی نورو دی ژنرتیپ، کاربرد سلول‌های بنیادی در سل‌تراپی و درمان این بیماری‌ها و استفاده از ترکیبات نو ترکیب به منظور جلوگیری از پیشرفت روند بیماری‌های نورو دی ژنرتیپ است.

عضو هیئت علمی گروه زیست‌شناسی دانشگاه اصفهان اضافه کرد: این کمیته ارتباطات خوبی در با پژوهشکده رویان دارد و با امضای قراردادهایی میان دانشگاه اصفهان و پژوهشکده رویان از این پس میان این دو نهاد همکاری‌های آموزشی و پژوهشی برقرار شده است و قصد داریم دوره کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی را برای نخستین بار در دانشگاه اصفهان و همچنین دوره دکترای مشترک سلول‌های بنیادی را با پژوهشکده رویان راه‌اندازی کنیم.

وی تصریح کرد: طرح دیگر مشترک با پژوهشکده رویان انتقال برخی مولکول‌ها به کمک DNA حلقوی کوچک‌هاست که در درمان بیماری‌ها با استفاده از ژن‌ها کاربرد دارد.

قائدی ادامه داد: تولید داروهایی به نام (gcmsf) به صورت نوترکیب برای درمان بیماری‌های عروقی از دیگر طرح‌های مشترک این کمیته با پژوهشکده رویان است که قصد داریم آن را تجاری‌سازی کنیم.

بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در معرض خطر پایینی ازسرطان قرار دارند

بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در معرض خطر پایینی ازسرطان قرار دارند
ساینس دیلی (21 ژوئن، 2012) - بر اساس یک مطالعه جدید که توسط محققان در دانشگاه بریتیش کلمبیا و بهداشت ساحلی ونکوور رهبری شد خطر ابتلا به سرطان در بیماران اسکلروز متعدد(MS) پایین برآوردشد.
مطالعه آنلاین در مجله مغز منتشر شده است و برای اولین بار به بررسی خطر ابتلا به سرطان به طور کلی در بیماران مبتلا به MS در شمال امریکا پرداخته است.
ایلین کینگ وایل محقق اصلی مطالعه و فوق دکترا در دانشکده پزشکی و مرکز تحقیقات مغز در UBC و VCH وموسسه تحقیقات VCHمی گوید"از آنجا که سیستم ایمنی بدن نقش مهمی در هر دو سرطان و MS، ایفا می کند ما خواستیم بدانیم خطر ابتلا به سرطان برای افراد مبتلا به MS تا چه حد متفاوت است،که در یافتیم نه تنها خطر ابتلا به سرطان، به طور کلی در بیماران مبتلا به MS پایین است، بلکه به طور خاص، خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ به طور قابل توجهی در بین این بیماران پایین تر بود
تحقیق مربوط به تشخیص سرطان در بیماران مبتلا به MS در بریتیش کلمبیا با جمعیت عمومی مقایسه شده است. محققان دریافتند در حالی که بیماران مبتلا به MS در معرض خطر به طور کلی پایین تر سرطان - و به ویژه سرطان روده بزرگ هستند درعین حال خطر سرطان مغز و سرطان مثانه درآنها کمی بالا بود (البته نه به میزان قابل توجهی). در بیماران مبتلا به MS عود شروع، خطر ابتلا به سرطان پوست غیر ملانوم به میزان قابل توجهی بیشتر بود.
برای درک دلایل کاهش خطر ابتلا به سرطان درحالت کلی مطالعات بیشتری مورد نیاز خواهد بود
یافته های غیر منتظره ای که حاصل شد نشان داد مبتلا یان MS که به سرطان نیز مبتلا بودند، اندازه تومور شان در زمان تشخیص، بزرگتر از سایرمبتلایان بود. برای تعیین اینکه چرا بعضی از تومورها ممکن است بعداً بیماران MS راگرفتار کند کار بیشتری مورد نیاز است.

هلن ترملت نویسنده ارشد این پژوهش و استاد در دانشکده پزشکی UBC می گوید:از آنجا که علائم MS گسترده و شامل احساس خستگی و...... است این امکان وجود دارد که علائم و نشانه های سرطان که در مواردی مشابه علایم MS است پنهان یا نادیده گرفته شوند و موجب بزرگ شدن تومور در طی زمان بی خبری گردد او اضافه می کند که بدون در نظر گرفتن یافته ها، بیماران مبتلا به MS و پزشکان آنها باید با جدیت پیروی از رهنمودهای غربالگری سرطان را دنبال کنند. تیم او در حال برنامه ریزی برای پیگیری مطالعه به منظور تعیین این امر هستند که آیا میزان مرگ و میر ناشی از سرطان در بیماران مبتلا به MS تفاوتی با دیگران دارد یا نه..

این مطالعه توسط موسسه کانادایی تحقیقات بهداشت، انجمن مولتیپل اسکلروزیس کانادا، و بنیاد تحقیقات بهداشتی مایکل اسمیت تامین می شود

ترجمه ازهمدم:

http://hamdam2002.blogfa.com


منبع ترجمه:
http://www.sciencedaily.com/releases/201...113329.htm

سیمافیلم بیماری ام‌اس را معرفی می‌کند

سیمافیلم بیماری ام‌اس را معرفی می‌کند

» سرویس: فرهنگي و هنري - تلويزيون و راديو

 

مستند «معرفی بیماری ام‌اس» به کارگردانی سهیل نصیری و میثم شاه‌حسینی محصول مرکز سیمافیلم در حال تولید است.

به گزارش سرويس تلويزيون ايسنا، سهیل نصیری ـ یکی از کارگردان‌های این مستند ـ با اعلام این خبر گفت: بیماری ام اس یکی از بیماری‌های نسبتا فراگیر در جامعه است اما اطلاع‌رسانی کافی در خصوص این بیماری صورت نگرفته است و این امر سبب شد تا ضرورت تولید اثر مستندی که در آن به زوایای مختلف این بیماری و همچنین زندگی افراد مبتلا به آن پرداخته شود احساس شود و به همین دلیل تولید این کار را آغاز کردیم.

وی افزود: تولید این اثر با نام موقت «معرفی بیماری ام اس» از حدود دو ماه و نیم پیش آغاز شده است و در آن علاوه بر گفت‌وگو با بیماران مبتلا به این بیماری و همچنین به تصویر کشیدن بخشی از زندگی آنها، با پزشکان و پژوهشگرانی که در این حوزه به طور جدی به فعالیت مستمر می‌پردازند به گفتگو نشسته‌ایم؛ البته تمرکز بر این نکته که این بیماران توانایی غلبه بر مشکل خود را دارند و می توانند با تلاش همانند انسانهای عادی به زندگی خود ادامه دهند بسیار حائز اهمیت است.

این کارگردان تصریح کرد: من به اتفاق میثم شاه حسینی کارگردانی این اثر را بر عهده داریم و تصویربرداری فیلم تا دو هفته دیگر به اتمام می‌رسد.

نصیری اذعان كرد: این مستند در پنج قسمت متوالی تولید می‌شود و قرار است از بطن این مجموعه یک اثر مستقل «مستند ـ درام» 70 دقیقه‌ای تدوین شود.

سهیل نصیری این مستند را در گروه اجتماعی مرکز سیمافیلم تهیه می‌کند.

 

نوع حمله ای، شایع ترین شکل بیماری ام. اس

نوع حمله ای، شایع ترین شکل بیماری ام. اس

در نوع حمله ای ام. اس، بیمار دچار علایم حاد بیماری می شود و در طول یک ماه، به صورت کامل یا نسبی بهبودی خود را به دست می آورد.

به گزارش گروه علمي،‌ پزشكي باشگاه خبرنگاران به نقل از وب دا؛ دکتر احسان یعقوبی، متخصص مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی یاسوج ضمن بیان این مطلب گفت: نوع دیگری از بروز این بیماری، حالت پیشرونده است که علایم به صورت تدریجی و یا به آهستگی شدیدتر می شود.

دکتر احسان یعقوبی در رابطه با روش های درمانی بیماری ام. اس تصریح کرد: داروهایی که برای پیشگیری از حملات ام. اس تجویز می شود، داروهای تعدیل کننده سیستم ایمنی بدن هستند که آنکس، سینووکس، ربیف، رسیژن و بتافرون را شامل می شود.

وی ادامه داد: برای درمان حملات این بیماری که در آن سیستم ایمنی بدن بر علیه خود بدن فعالیت می کند، از داروهای کورتون دار استفاده می شود.

این متخصص مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی یاسوج عنوان کرد: بررسی های پزشکی این بیماری، تاثیر عواملی مانند استرس در بیمار و یا بیماری های ویروسی نظیر سرماخوردگی را ثابت کرده است.

وی در رابطه با علل شناسایی شده برای ابتلا به بیماری ام . اس گفت: یکی از عللی که پزشکان در ردیف علل ابتلا به این بیماری مطرح می کنند، کمبود ویتامین D است./ح

قيمت بالاي دارو را تحمل كنيم يا درد بيماري را؟

در ايستادن، راه رفتن و تعادل بدن دچار مشکل شده، دو بینی، تاری دید، افزایش دمای بدن، عدم کارایی دست‌ها، از دست دادن کنترل ادرار، ابتلا به بیماری‌های عفونی و لکنت زبان برایش تازگی دارد، پیش از این با موارد این چنینی مواجه نبود.

برقراری ارتباط با محيط اطراف برایش سخت شده، بي‌خوابي به سراغش آمده، هنگام حرف زدن به سختي جمله درست می‌کند، هرچه درس می‌خواند متوجه مطالب نمی‌شود، بي‌حسي و مورمور شدن دست‌ها و پاها، احساس خارش، گرفتگي عضلات و تخريب و متلاشي شدن زانوها به او اثبات می‌کند که یک بیمار مبتلا به "ام اس" است.

"زهرا" دختری 32 ساله با روحيه‌اي خوب است که 15 سال از ابتلایش به این بیماری می‌گذرد.

وی در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)- منطقه همدان، می‌گوید: بعد از ظهور علائم بیماری به پزشک مراجعه کردم اما پس از اینکه فلج شدم، بیماری‌ام تشخیص داده شد.

زهرا بيشترين مشكل فعلي مبتلايان به ام اس در همدان را نبود انجمن ويژه مبتلايان می‌داند و اضافه می‌کند: نبود اين انجمن در روحيه مبتلايان بسيار تاثير گذاشته چرا كه با ثبت انجمن مبتلايان به ام اس مي‌توانند در كنار هم جمع شوند و احساس تنهايي نكنند.

وی خاطرنشان مي‌كند: استان‌هایی مانند اصفهان انجمن ويژه مبتلايان به ام اس دارند اما در استان همدان مبتلايان به ام اس از داشتن انجمني ويژه محرومند. در صورتيكه انجمن مبتلايان به ام اس در استان ثبت شود خيران مي‌توانند كمك‌هاي خود را به حساب اين انجمن واريز كنند.

زهرا تصريح مي‌كند: انجمن ويژه حمايت از بيماران كليوي در همدان وجود دارد و خيران براي كمك، هزينه مورد نظر را به حساب انجمن واريز مي‌كنند اما متاسفانه نبود انجمن حمايت از بيماران ام اس براي ما بسيارملال آور است.

زهرا بالا بودن قيمت داروها را بزرگترين مشكل خود تلقي كرد و افزود: هزينه داروهاي خارجي بسيار بالا بوده و در خريد آنها ناتوان هستيم در حاليكه داروهاي ايراني پاسخگوي نياز بدن ما نيست و در صورت عدم استفاده از داروهاي خارجي بيماري ما پيشرفت مي كند.

با حقوق کارگری و اجاره خانه نمی توان استرس نداشت و بیماری را کنترل کرد

"بهروز" که 32 ساله دارد و متاهل است نیز به خبرنگار ايسنا گفت: بيشترين مشكل من تامين هزينه دارو، در كنار پرداختن اجاره خانه و تامین ساير هزينه‌هاي زندگي است.

وي اظهار كرد: پس از رفت و آمدهاي زياد و مراجعه به پزشكان مختلف بيماري من در بهمن ماه سال 90 تشخيص داده شد.

وي بيان كرد: تپش قلب زيادي داشتم و به هنگامي كه سرم را پايين مي انداختم احساس رعشه در ناحيه سر احساس مي كردم بنابراين به پزشك مراجعه كرده و شرح حالم را براي پزشك معالج توضيح دادم كه متاسفانه پزشك من گفت فقط سرت را بالا نگير!

وي گفت: اگر بيماري من زودتر تشخيص داده مي‌شد تا اين حد پيشرفت نمي كرد.

بهروزخاطرنشان كرد: استرس و اضطراب براي ما سم بوده و در صورت ايجاد استرس و اضطراب پيشرفت مي‌كند اما چگونه مي توان با حقوق كارگري هم هزينه دارو را تامين كرد، هم هزينه اجاره خانه را و هم ساير هزينه‌هاي زندگي را تا هيچ گونه استرس و اضطرابي نداشت؟

وي افزود: حمله‌هاي خود بيماري از يك طرف و هزينه‌هاي سنگين درمان از طرف ديگر برايم ملال آور شده در حاليكه محيط آرام و عاري از هر گونه استرس براي ما توصيه شده است.

بهروز اذعان كرد: اطلاعات برخي افراد در جامعه از اين بيماري بسيار پايين بوده و با نگاه خود به اين بيماري نگرش اعضاي خانواده را تحت تاثير قرار مي دهند.

وي بيان كرد: بيماري ما در صورت ايجاد استرس و اضطراب و عصبانيت پيشرفت مي‌كند بنابراين با فشارهاي موجود وضعيت ما بدتر مي شود.

اين بيمار جوان گفت: براي بهبود بيماري ام اس بايد از استخرهاي روباز استفاده شود در حالي كه در استان همدان استخري ويژه بيماران ام اس احداث نشده است.

برای زنبور درمانی، درمانم را قطع کردم بیماری ام عود کرد

"بهنام" كه 28 سال از عمر خود را پشت سر گذاشته و مجرد است نیز گفت: باید اطلاعات و آگاهي جامعه از بيماري ام اس بالا برود چرا كه يكي از دلايل پيشرفت بيماري من ناآگاهي بود.

وي اظهار كرد: نزديك به شش سال است كه بيماري ام اس دارم و در حال حاضر از ناحيه كمر به پايين در گير هستم.

اين بيمار تاكيد كرد: بيماران مبتلا به ام اس بايد ميزان اطلاعات خود را در اين زمينه افزايش دهند و سر خود داروهاي تجويزي را قطع نكنند و از روشهايي كه هيچ نوع دليل علمي قانع كننده‌اي ندارد استفاده نكنند.

وي افزود: در گذشته روش زنبور درماني به من معرفي شد كه داروهاي تجويزي را قطع كردم و به دنبال استفاده از روش زنبور درماني بيماري من پيشرفت كرد.

وي تصریح کرد: باید به جایی برسیم که بيماران با ارائه دفترچه‌هاي بيمه به راحتی بتوانند داروهای خود را تهیه کرده و دردی بر دردهایشان اضافه نشود. اما متاسفانه امروز سنگيني قيمت داروها درد ما را چندين برابر كرده و به فكر بهبودي نيستم و تنها به قيمت داروها فكر مي كنيم.

بهنام گفت: من مجرد هستم و تمام هزينه‌ها را خانواده‌ام متقبل مي شوند اما برخي بيماران علاوه بر بيماري و هزينه درمان آن مسووليت زندگي را عهده دار هستند كه اين شرايط براي آنها طاقت فرسا خواهد بود.

"منيرا" بيمار 27 ساله و مجرد نيز از گراني و نوسان قيمت داروها گلايه داشت و افزود: پزشك معالجم داروي خارجي تجويز كرد اما نوسان قيمت داروهاي خارجي و افزايش قيمت آن براي ما كمرشكن است.

مردم با شنیدن اسم بیماری از ما فاصله می گیرند

"طاهره" نيز به نداشتن شرايط رفاهي براي بيماران ام اس در استان اشاره کرد و گفت: باید شرایطی برای بیمارانی مانند ما فراهم شود که بتوانیم لحظه ای استراحت کرده و استرس را فراموش کنیم.

وی از نوع نگرش افراد جامعه گلايه و بيان كرد: برخي افراد به محض اطلاع از نوع بيماري، از ما فاصله مي‌گيرند در حاليكه از اين نوع بيماري هيچ گونه اطلاعاتي ندارند.

اين بيمار گفت: بايد از روش‌هاي مختلف مردم جامعه سطح اطلاعات خود را افزايش داده و نوع نگرش خود را نسبت به اين بيماري تغيير دهند و با نوع نگاه خود در حق ما اجحاف نكنند.

يكي ديگر از بيماران مبتلا به ام اس مادري به نام "اعظم" بود که گفت: ماهانه 500 هزارتومان تنها براي بيماري هزينه مي كنيم.

مادري ديگر به نام "فريده" كه 45 سال سن داشت، بيان كرد: كارت‌هاي ويژه براي بيماري ما توسط مجموعه بهزيستي تعلق يافته در حاليكه اين كارت هيچ ارزشي ندارد.

داروخانه‌ها گرانفروشی کنند رسیدگی می کنیم

معاون غذاو داروي دانشگاه علوم پزشكي همدان در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) منطقه همدان،‌ عنوان كرد: در صورتيكه داروخانه‌اي براي فروش داروهاي بيماران ام اس گران فروشي كند با اعلام شكايات بيماران،‌ رسيدگي مي‌شود.

دكتر"علي اصغر وحيدنيا" افزود: نوسان قيمت داروها مربوط به وزارتخانه بوده و ما مسؤوليتي در نوسان و افزايش قيمت داروهاي افراد مبتلا به ام اس نداريم.

وي اظهار كرد: در صورتيكه بيماران با كمبود دارو مواجه شوند به محض اطلاع ميزان سهميه همدان را افزايش مي‌دهيم تا بيماران با كمبود دارو مواجه نشوند.

دكتر وحيدنيا در پايان خاطرنشان كرد: برخي داروهاي اين بيماران در داخل کشور مشابه داروهاي خارجي در حال ساخت است و افراد مبتلا مي توانند از اين داروها استفاده كنند.

گزارش از خبرنگار ایسنا: زهرا فرامرزدوست

 

هزينه‌هاي كمرشكن" و "دوري مراكز درماني" گزنده‌تر از درد بيماري

هزينه‌هاي كمرشكن" و "دوري مراكز درماني" گزنده‌تر از درد بيماري

بیماران خاص به علت دیردرمان بودن همواره ناگزیر از تحمل رنج تامین داروهایشان علاوه بر درد بیماریشان هستند که البته در شرایطی استرس و نگرانی ناشی از عدم تامین این داروها وضعیت بیماری آنها را بدتر می‌کند و این در حالی است که نداشتن اشتغال مناسب این دسته از بیماران بر وضعیت بد موجود می‌افزاید.
 
مشكل اساسي اين بيماران زماني نمايان مي‌شود كه بيماري به حدي مي‌رسد كه تنها صرف هزينه‌هاي هنگفت راهگشاست كه اين علاوه بر درد و رنجي است كه اين بيماران به لحاظ ابتلاء به بیماری تحمل مي‌کنند. این بیماران به علت درمان مستمر و تامین داروهای گران قیمت همواره از مشكلات اقتصادي و رفاهي در رنجند.
 
به گزارش خبرنگار خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، منطقه چهار محال وبختياري، در اواخر سال 88 اعلام شد برای حذف بوروکراسی اداری و مشکلات صادرات و واردات دارو سازمان غذا و دارو تشکیل می‌شود و در حالی این سازمان برای حل معضلات دارویی کشور تشکیل شد که هم‌چنان شاهد بروز مشکلات دارویی در سطح کشور هستیم که از نمونه‌های بارز آن می‌توان به ورود داروهای آرژانتینی بیماران ام.اس اشاره کرد که در هیچ کشوری مجوز توزیع و پخش نداشت در ایران نیز بدون طی مراحل آزمایش‌هاي بالینی وارد بازار دارویی کشور شد. هم‌چنین چندی پیش با وجود سابقه 10 ساله مصرف داروی ایرانی سل سپت داروی اروگوئه‌ای آن وارد کشور شد و طبق اعلام بیمه‌ها بیماران مجبور به تامین این نوع دارو بودند.
 
يكي از مبتلایان به ام.اس در چهارمحال وبختياري در خصوص مشکلات تامین دارو در استان می‌گوید: مراحل تاييد دارو در معاونت درمان دانشگاه علوم پزشكي شهركرد بسيار دشوار و طاقت‌فرساست بيماران ام.اس كه غالباً در راه رفتن دچار مشكل هستند بايد مسير طولاني شيب‌داري را پياده‌روی ‌ کنند.
 
وي هم‌چنین درباره کیفیت نامناسب داروها می‌افزاید: هم‌اكنون براي درمان و جلوگيري از عود حمله از داروي ايراني سينووكس استفاده مي‌كنم كه عوارض فراواني دارد پس از تزريق دارو تا چند روز دچار تب و لرز مي‌شوم و حتي قادر به حركت نيستم.
 
اين بيمار مبتلا به ام.اس تصريح می‌کند: بيمه، داروي سينووكس را پس از تائيد رايگان در اختيار بيماران قرار مي‌دهد اما هزينه تامين اين دارو بدون پوشش بيمه‌اي هفته‌اي 45 هزار تومان است.
 
وي اظهار می‌کند: داروخانه شهدا تنها داروخانه در شهركرد است که داروهاي بيماران ام.اس را تهيه و توزيع مي‌كند و اين داروها به صورت هفتگي در اختيار بيماران قرار مي‌‌گيرد.
 
اين بيمار مبتلا به ام.اس ادامه می‌دهد: با صدور كارت هوشمند و تامين دارو از اين طريق، بيماران نيازي به مراجعه به معاونت درمان و دریافت تاییدیه ندارند و این در حالی است که ماهيت بيماري ام.اس به نحوي است كه گرما سبب تشديد و يا عود حمله مي‌شود از اين‌رو بيماران براي دريافت تاييدیه دارو ناچارند صبح‌هنگام به دانشگاه مراجعه كنند.
 
به گفته وي، پس از ابتلا به بيماري در زندگي زناشويي با مشكل مواجه شده است همسرش پس از 8 سال زندگي مشترك به مدت 15 ماه وی را ترك كرده است و در آستانه جدايي است او درك صحيحي از بيماري ام.اس ندارد و معتقد است هزينه تامين داروهاي ام.اس او را به لحاظ اقتصادي در تنگنا قرار مي‌دهد.
 
"قدرت‌الله انديك"،يك بيمار مبتلا به سرطان نيز به ايسنا می‌گوید: تاكنون دوبار براي درمان جراحي شدم و همسايه‌ها و اقوام هزينه‌هاي عمل جراحي من را تامين كردند.
 
وي درباره هزینه‌های سنگین درمان و وضعیت اقتصادیش می‌گوید و می‌افزاید: در ابتداي ابتلا به بيماري كارگر ساده‌اي بودم هم‌اكنون فاقد پوشش بيمه‌اي هستم و همه هزينه‌هاي درمان را آزاد پرداخت مي‌كنم، متاهل و صاحب دو فرزند هستم. خانواده‌ام روزگار به سختي مي‌گذارنند 8 جلسه شيمي‌درماني را با هزينه جلسه‌اي 1 تا 1.5 ميليون تومان پشت سر گذاشتم در تامين همه اين هزينه‌هاي درماني آشنايان كمك می‌کنند، در حالي ماهانه 70 هزار تومان قسط وام پرداخت مي‌كنم كه هم‌اكنون بيكار و توانايي پرداخت حتي قبوض آب و برق را هم ندارم زندگي خود و خانواده‌ام را تنها با يارانه‌هاي ماهانه مي‌گذرانم.
 
وي ادامه می‌دهد: هر ماه براي سي.تي.اسكن شكم و لگن، 180 هزار تومان و انجام آزمايش‌هاي خون 35 هزار تومان هزينه پرداخت می‌كنم این در حالی است که از تامين هزينه‌هاي روزمره زندگي خود و خانواده‌ام هم عاجزم.
 
انديك داشتن شغل و یا وام کم بهره‌ای را برای تامین مخارج درمان و خانواده خود و تسویه بدهی‌هایش را آرزو و عنوان می‌کند: در انجمن بيماران خاص، مددكاري و بيمارستان علوم پزشكي شهركرد تشکیل پرونده داده‌ام اما اي كاش شغل مناسبی داشتم.
 
به گزارش ايسنا، "معصومه معمارزاده"، رييس انجمن بيماران خاص چهارمحال وبختياري نيز می‌گوید: حدود 1750 بيمار خاص در استان شناسايي شدند كه در اين انجمن تشكيل پرونده داده‌اند كه از اين تعداد 750 نفر بيمار ام.اسي، بيش از 800 بيمار سرطاني و بقيه بيماران كليوي و تالاسمي هستند.
 
وي از کمک‌های مالی اما ناکافی انجمن به بیماران خاص می‌گوید و می‌افزاید: انجمن بسته به وضعيت مالي و اعتباري، ماهانه كمك‌هاي مالي به بيماران خاص اين مجموعه مي‌‌كند كه البته كافي نيست.
 
براساس اين گزارش،"معمارزاده"، رييس انجمن بيماران خاص چهارمحال وبختياري با بيان اينكه هم‌اكنون داروخانه شهداي شهر کرد تنها توزيع‌كننده داروي بيماران خاص استان است، تصريح می‌کند: هم‌اكنون بیماران ام.اس برای تهيه داروي بتافرون با مشكل مواجه هستند به طوري كه این بيماران براي تهيه آن به شهرستان بروجن (واقع در 60 كيلومتري شهركرد) مي‌روند.
 
و در خصوص بی‌کیفیت بودن داروهای ایرانی و افزایش قیمت برخی داروها اظهار می‌کند: بيماران خاص اعتقادي به تاثیر و استفاده از داروي ايراني ندارند، برخي داروها هم گران شدند و عده‌ای از بيماران براي تهيه داروهاي خود مجبورند به استان اصفهان يا بروجن بروند، مسوولان هم همواره عنوان می‌کنند سهميه استان به بروجن داده می‌شود.
 
رييس انجمن بيماران خاص چهار محال وبختياري با بيان اينكه بيمه شمار اندكي از داروهاي بيماران سرطاني را تحت پوشش دارد، خاطرنشان می‌کند: هزينه داروهاي سرطان در هر دوره 20 ميليون تومان است، ماه پيش براي دومين بار در استان مادري براي تامين هزينه‌هاي داروي فرزند مبتلا به سرطانش به یکی از آسیب‌های اجتماعی رو آورد.
 
وي با اشاره به محک به عنوان تنها مرکز درمان کودکان سرطانی در کشور تصريح می‌کند: تهيه دارو براي بيماران بسیار سخت و دشوار است، انجمن، بيماران سرطانی زير 14 سال را تحت پوشش قرار نمي‌دهد و اين افراد براي دريافت خدمات درماني ناگزيرند به انجمن محك تهران مراجعه کنند حال كسي كه حتی توان سفر به شهركرد را هم ندارد چگونه مي‌تواند براي درمان فرزندش به تهران سفر کند؟
 
"سيدرحمان اتابك"، مدير داروخانه شهداي شهركرد نيز به ايسنا می‌گوید: استان چهار محال وبختياري به لحاظ تامين اعتبار براي داروي بيماران خاص با مشكل روبروست.
 
وي می‌افزاید: تامين اجتماعي برخي داروهاي بيماران ام.اسي را تفكيك كرده به صورتي كه داروهاي ايراني در شهركرد و داروهاي خارجي در بروجن توزيع مي‌شود و اين سياست سبب سرگرداني بيماران شده است.
 
مدير داروخانه شهداي شهركرد با بيان اينكه داروخانه شهدا تنها ارائه‌كننده خدمات دارويي براي بيماران است، خاطرنشان می‌کند: اگرچه بخشی از کمبودهای دارویی سراسریست اما هم‌اكنون تامين داروهاي بيماران سرطاني و صعب‌العلاج دشوارتر از ديگر بيماران است.
 
اتابك ادامه می‌دهد: بسته به نظر پزشكان، داروهاي ايراني و یا خارجي براي بيماران تجويز مي‌شود كه حتي در برخي موارد بهتر از داروهاي خارجي پاسخگوي نياز بيماران است و بيمه‌ها طبق ليست مصوب شوراي عالي، تا حدودي هزينه داروهاي بيماران خاص را پرداخت مي‌كنند.
 
به گزارش ايسنا، اما دكتر "رضا محمدي"، معاون غذا و داروي دانشگاه علوم پزشكي شهركرد به ايسنا می‌گوید: در معاونت درمان دانشگاه علوم پزشكي پرونده‌اي براساس بيماري هر شخص وجود دارد و داروها بسته به شمار بيماران ميان داروخانه‌هاي استان تقسيم مي‌شود.
 

وي می‌افزاید: عمده مشكل معاونت غذا و دارو تامين داروهاي بيماران سرطاني است كه در يكي دو هفته اخير وضعيت بهتر شده است، بسياري از داروها تحت‌پوشش بيمه نيستند و خانواده بیماران در تامين هزينه‌هاي درمان دچار مشكل هستند.
 
معاون غذا و داروي دانشگاه علوم پزشكي شهركرد در حالی از نبود مشکل در تامين داروها در استان خبر می‌دهد که در ادامه خاطرنشان می‌کند که به علت افزايش قيمت داروهاي سرطاني و عدم تعهد سازمان‌های بیمه‌گر در خصوص يكسري از داروها فشار مضاعفی به بيماران وارد مي‌شود هرچند رديف اعتباري در خصوص بيماران مذكور در معاونت درمان دانشگاه وجود دارد و مقداري از اين هزينه‌ها به بيماران داده مي‌شود.
 
دكتر محمدي با اشاره به تامین ارز دولتی برای واردات داروها در ادامه تصريح می‌کند: تحريم‌ها علت افزايش قيمت داروها نیستند هم‌چنین داروهاي سرطاني تولید داخل با قيمت كم‌تر در اختيار بيماران قرار می‌گيرد و در اين صورت بيمه‌ها نيز رغبت بيشتري براي پوشش دارند.
 
وي ادامه می‌دهد: ما داروهاي بيماران خاص را در استان تامين مي‌كنيم، بيماران هموفيلي و تالاسمي داروهاي خود و بيماران ام.اس نیز "سينووكس" را رايگان مي‌گيرند.
 
دكتر محمدي با اذعان به این‌که در تامين داروي دسفرال برای بيماران تالاسمي در استان با مشکل مواجه هستیم، ادامه می‌دهد: در آینده شاهد تولید انبوه آن هستیم.
 
به گفته وي، داروي بيماران خاص در بيمارستان‌هاي كل استان و داروخانه‌هاي شهداي شهركرد و بروجن توزيع مي‌شود و بيماران مي‌توانند داروهاي خود را از طريق مراجعه به بيمارستان‌ها تامين كنند و نيازي به مراجعه به مركز استان نيست.
 
به گزارش ايسنا، به نظر مي‌رسد وجود موانعي چون بوروكراسي‌هاي اداري، كيفيت نامناسب داروهاي ايراني، محدوديت در داروخانه‌هاي توزيع‌كننده دارو در سطح استان، كمبودهاي مقطعي دارو و... همگي از موارديست كه بيماران افزون بر تحمل درد و رنج بيماري بايد آن را متحمل شوند. كه البته مي‌توان با برنامه‌ريزي مناسب مانع از درد مضاعف آنها شد.
 

مؤثرترين تکنیک‌های یوگا بر نشاط بیماران مبتلا به ام.اس

در يك تحقيق دانشگاهي بررسي شد: مؤثرترين تکنیک‌های یوگا بر نشاط بیماران مبتلا به ام.اس

 

تحقيقات دانشگاهي نشان مي‌دهد: برخی تکنیکهای ورزش یوگا بر کاهش خستگی بیماران مبتلا به «ام اس» تاثير مثبت دارد.

به گزارش خبرنگار پژوهشي ايسنا، شهلا نجفی دولت آباد، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج با بيان اين كه اين مطالعه کارآزمایی باليني در دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج انجام شده است، اظهار كرد: در این بررسی علمی انجام تکنیک‌های «پرانایاما»، «هاتا» و «راجایوگا» موثرترین تکنیک‌های ورزش یوگا بر افزایش نشاط بیماران مبتلا به «ام اس» شناخته شد.

وي با اشاره نتايج اين تحقيق گفت: انجام این تکنیک‌ها به مدت سه ماه و هر ماه نیز هشت جلسه یک تا یک و نیم ساعته، می‌تواند تاثیر مثبت ورزش یوگا را بر کاهش خستگی بیماران مبتلا به ام اس نشان دهد.

نجفی دولت آباد افزود: بیماری مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)، یکی از بیماری‌های مزمنی است که سبب بروز ناتوانی‌های زیادی در افراد جوان و میانسال می‌شود.

وی تصريح كرد: بر اساس آمارهای جهانی، حدود 5.2 میلیون نفر در دنیا به این بیماری مبتلا هستند و همین آمارها نشان می‌دهد كه بیماری «ام اس» در تمام جهان رو به افزایش است و کشور ما نیز از این قاعده مستثنی نخواهد بود.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی یاسوج خاطرنشان کرد: با وجود درمان‌های متعددی که برای این بیماری به کار گرفته می‌شود، «ام اس» همچنان یکی از ناتوان کننده‌ترین بیماری‌هایی است که جنبه‌های مختلف زندگی فرد مبتلا را تحت تاثیر خود قرار می‌دهد.

مبتلایان به بیماری ام.اس بکوشند مثبت نگر باشند

 

بر اساس یافته های پزشکی، بیماری ام .اس به آهستگی پیشرفت می کند و با مثبت نگری می توان به شکل مقاوم تری با این بیماری روبه رو شد.

به گزارش سرويس بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران به نقل از وب دا، متخصص مغز و اعصاب دانشگاه علوم پزشکی یاسوج ضمن بیان این مطلب گفت: در سال های اخیر داروهای موثری برای درمان این بیماری کشف و به بازار آمده است و با گذشت زمان نیز این روند سرعت بیشتری می یابد.

دکتر احسان یعقوبی در رابطه با لزوم برخی مراقبت های ویژه در این بیماری تاکید کرد: با توجه به خطر برخی داروهای ام . اس برای سلامت جنین، مبتلایان به بیماری ام. اس چنانچه قصد بارداری دارند، لازم است پیش از اقدام با پزشک معالج خود مشاوره کنند.

وی ادامه داد: در سال های اخیر برای درمان بسیاری از اختلالات راه های درمانی مناسبی کشف شده که می تواند از پیشرفت آن جلوگیری کند و بهتر است در صورت مشاهده مشکلاتی مانند جسمی، روحی و جنسی به پزشک مراجعه کرده و اختلال پیش آمده را در همان مرحله متوقف کرد./عط

انحصار داروی اسرائیلی ام اس توسط ایران شکسته شد

انحصار داروی اسرائیلی ام اس توسط ایران شکسته شد

اين دارو پس از يك سال تلاش مستمر و با استفاده از تجارب استادان برجسته و تحقيق بر روي بيماران مبتلا به اين بيماري ساخته شده است.

با ساخت داروی ایرانی درمان بیماری ام اس انحصار بازار داروی اسرائیلی آونکس شکسته شد.

محمدسعيد حبيبي در گفتگو با برنامه خبری پیک بامدادی منشاء توليد اين دارو را گياهان دانست و افزود: اين دارو پس از يك سال تلاش مستمر و با استفاده از تجارب استادان برجسته و تحقيق بر روي بيماران مبتلا به اين بيماري ساخته شده است.
وي گفت: در صورت حمايت دولتمردان از توليد انبوه اين دارو ، در سال توليد ملي، حمايت از كار و سرمايه ايراني مي توان زمينه كمك به بيماران قشر ضعيف و متوسط جامعه را فراهم و خودكفايي در توليد و صادرات اين محصول را نيز انجام داد.
گفتني است ؛ اين دو دانش آموز علاوه بر مدال طلاي اين مسابقات،‌ كاپ ويژه و جايزه ويژه جوان ترين مخترع كه بالاترين نشان علمي انجمن مخترعين اتحاديه اروپا مي باشد را نيز از آن خود كردند و همچنين 2 ديپلم افتخار از انجمن مخترعين اتحاديه اروپا و كشور روماني به عنوان برگزار كننده اين مسابقات به ميلاد ويسمه اي و محمد سعيد حبيبي اهدا شد./13910331

http://radio.irib.ir/iran/main_newsview.php?id=4547